孢囊线虫小种4^＋抗性大豆的遗传控制.pdfVIP

维普资讯 技 术 ．盲方 法 3O℃条件下的；相反，脱壳种子在 34／l1℃ DNA标记不仅在Fukuyutaka品种和QY7—25 (16／8h)条件下的发芽％低于 3O℃条件下 品系间显示出了多态，而且在 日本的主要大豆 的。从开花后 l5天到开花后7O天这期间每 品种问也显示出了多态，说明是一种实用的选 隔5天收获一次种子，用这些种子来观察了 择标记。此外，利用这种标记以及 F群体(以 脱壳对发芽的抑制效果。在35、3O和25℃培 Mis~ zu和Moshi~uGong5o3品种作为双 养时，开花后45天收获的完整种子几乎全部 亲进行杂交所获得的)查明， 一1基因位于 都发芽了，并且发芽％随培养温度从2O℃降 分子连锁图的第1连锁群上。 低到l5℃而下降了。然而脱壳种子的发芽％ 谢国禄摘译 自BreedingScience56(2)， 在20℃培养时最高；培养温度高于或低于 2o06 2O℃都降低了发芽％。粳稻完整和脱壳种子 的最适发芽温度是不同的，脱壳种子发芽的 孢囊线虫小种4抗性 抑制程度取决于培养温度。 大豆的遗传控制 谢国禄摘译 自Euph~ica143(3)，2oo5 小种4t属于在巴西首次鉴定到的大豆孢 与大豆p一伴球蛋白缺失 囊线虫(H~rodem fr)群体。它不同于传统 性状连锁的分子标记 的小种4，能侵染品种Hartwig，但不会侵染H twig的祖先品种1．I437654。本试验在巴西PR州 大豆的贮藏蛋白质p一伴球蛋白在其亚 进行；用抗性基因型聊 一2502-9—3一l和 基中含有主要的变态反应原，与球蛋白比较， 聊 一2502—9—3—5(两种PI437~ 类型)与敏 其含硫氨基酸含量、凝胶形成能力和凝胶强度 感性亲本E96—776(一种I-lart~g类型)杂交，获 都低。因此，降低p一伴球蛋白含量成了目前 得了20个Fi植株、12o个 植株和12o个 3 大豆的一个育种 目标。在日本熊本县发现的 品系。温室试唆使用这几个世代和每个亲本表 野生大豆品系QT2缺乏p一伴球蛋白的全部3 型的2o个植株进行。将每个世代和每个亲本品 种亚基；这种性状是受单一的显性基因S 一1 种的幼苗移栽在±钵中，并且接种4000个线虫 支配的。通过杂交将这种p一伴球蛋白缺失．陛 卵 天之后洗净每株的根系，收集并计算雌虫 状导入Fukuy1j出 品种，再通过回交育成近等 数。在两个杂交的敏感基因型中接种形成了较 基因系QY7—25；然后用近等基因系叩 -25 多的雌虫数，这证明出现了小种4。遗传分析 和Fukuyutala【品种开发出了与p一伴球蛋白 显示不存在正贼 效应，但存在某些对抗性为 缺失性状连锁的DNA标记。在测定B一伴球 部分显性的超亲分离和某些中高水平的遗传力 蛋白的各种亚基基因的碱基序列时，在 Fuku- 撇 。E96—776×E97—25O2—9—3—1杂交 yu a品种和QY7—25品系间的p一亚基基 中的抗性调节涉及到加性、显性和加性 ×加性 因中检测到1O种单一的碱基多态。利用这种 上位效应的表达。这表明至少存在两个基因。 单一的碱基多态，分析了以Fukqy“a和QY7 单基因假设足以阐明在E96—776XE9r7—2502 — 25作为双亲进行杂交所获得的118个F2植 — 9，3—5杂交中观察到的具有简单加性一显 株中与p一伴球蛋白缺失性状间的连锁情况， 性模式的分离。i一位点(表达黑种皮颜色)是与 结果查明，2个p一伴球蛋白亚基基因是与p 抗性有关的。 一 伴球蛋白缺失性状共同分离的。并且该 谢国禄摘译 自Euphydca145(3)，2o05