第六章 行为理.ppt

　孕激素是由卵巢的黄体细胞分泌，以孕酮（黄体酮）为主。 * 促性腺激素（gonadotropins）是由脑下垂体后叶、胎盘、子宫内膜分泌的刺激性腺的一类激素。包括促卵泡激素、促黄体素、人绝经促性腺素、催乳素、人绒毛膜促性腺素等 * 例如蜂的社群内有一只蜂后，数以千计的工蜂（雌性），在一年的某些时间内还有雄蜂。工蜂的职务在一生的不同阶段也在变化：成年后头3天清扫有卵的巢房，然后用花粉和花蜜的混合物喂饲大龄幼虫；以后其头部的一种腺体分泌王浆，短期喂饲刚孵出的幼虫，并持续喂饲某一选定的幼虫使之发育成蜂后；10天后，体内的蜡腺开始分泌，工蜂开始筑巢；18天后离巢进行定向飞行，学习通过太阳和各种标志与巢的关系来定向，同时又保卫蜂巢；21日起开始采食，直至2～3周后死亡。蜂后是唯一进行生殖的雌蜂，其功能就是产卵。雄蜂与蜂后交配后被逐出蜂巢而死亡。此外，分群的工蜂从腹部的纳萨诺夫氏腺体产生一种外激素，蜂后则以大颚腺分泌外激素。如果彼此失掉联系 ，这两种外激素的相互作用能使工蜂与蜂后顺利地聚集在一起。蜂后的外激素起调节群体的作用，能抑制工蜂的卵子发生 ，还能吸引工蜂到它身边，并刺激工蜂的“随从”行为。 * 但也有少数动物具有发达的感热能力和高度特化感热器官,如夜蛾的雄蛾首先是利用嗅觉发现和接近雌蛾，然后再靠红外感受器找到雌蛾所在的具体位置。 澳大利亚的眼斑塜雉是一种对温度有着精确感受能力的鸟，它不是用自己的体温而是利用腐败的落叶使自己的巢保持在33℃。雄鸟经常借助于口中取样测定巢塜的温度，当温度太高时它会把筑巢材料扒开使其冷却，当温度太低时它会往巢塜上添加腐叶以便增温。 －感光和感热的另一个重要差别是传导过程。 热的检测不是靠光化学分子的改变，而是靠分子运动的热力学的性质。 夜蛾、蛇和很多节肢动物的感受器则是利用在一定距离以外便能感受到的辐射热，蛇的颊窝就可根据辐射热判断出热源的方位和距离。 最令人感兴趣的感觉就是动物对电场的感受能力，大多数生物都不能感受到电场的存在。但也有一些动物能感觉到电场的存在，如少数鱼类（如电鳐和电鳗）则能发出足够强大的电力并用于防御和把猎物电晕。 包括嗅觉和味觉在内的化学感觉在动物中极为普遍地存在，对很多动物来说，化学感觉几乎是它们认识整个外部世界的惟一根据，各种化学物质对其生活极为重要，可能每一个单个的动物至少都有一定的化学感觉，即使是最简单的单细胞动物也必须有选择地摄入分子食物并在化学环境中选择适合于它们生存的小气候。 研究得最好的化学感受器之一就是家蚕蛾的感受器。蚕蛾醇是雌蛾吸引雄蛾的一种性信息素。雄蛾总是接近任何一个发出蚕蛾醇气味的物体并试图与其交配。感觉细胞分布在雄蛾的触角上（只有雄蛾才有），其行为反应的强度与性信息素的浓度呈正比例。 3 一些动物的感觉是靠自身发射的能量 很多动物感觉系统所利用的能量往往是由动物本身发出的，有时一个动物发出能量，然后再靠这种能量去感知环境或环境中的一种成分。如电鱼制造电场，然后再检测电场内物体所引起的变化。 对水下声音的利用存在一些有趣的问题 当声音在水下传送时只有遇到密度与原来介质不同的介质时才会反射回来。大部分生物组织主要是由水组成的，因此它们主要是传导而不是反射水下的声音，这种组织对声呐来说也大都是“看不见”的。所以来自很多鱼类的声呐回声反射实际上是由它们体内的气泡和骨骼反射回来的回声。这就赋予一些利用声呐的动物（如海豚）类似“X射线视觉”，它们甚至能够“看到”它们幼仔消化道内的气泡。 有些水生昆虫可以利用水面的波浪 如鼓甲能快速在水面旋转并能检测出返回子波的变化，鼓甲的这种感觉细胞位于触角基部第二节的细毛上，它能觉察到小于百万分之一毫米的波纹。 少数深海鱼类和其他一些海洋生物能发光为自身的活动照明，它们的眼睛极为特化，对光线也极为敏感。 还有很多生物也能发光，但显然不是为视觉照明，如萤火虫和一些深海动物的发光显然是为了达到通讯的目的。 4 动物的感觉通常是利用多个感觉通道输入的信息 对于任何一个特定行为或感觉功能来说，有很少的动物是只依赖于一种单一的感觉方式，即使是像身体定向这种简单的情况（即感知身体哪端向上或向下），通常都会利用多个感觉源的输入 大多数脊椎动物的定向是利用平衡器官或半规管和相关结构，但这也只是一部分。此外，来自身体各部重量的本体感受输入、各种肌肉的伸张和视觉也起着重要作用。 例如：对鱼来说“上”通常是它们环境中最明亮的地方，因为日光是从水体表面射入水中的。如果室内的水族箱光线是从侧面射入的，那么鱼体背面就会朝着最强光照面倾斜，但这种倾斜很难做到完全彻底，而只是倾斜一定的角度，或是对来自视觉和来自半规管的感觉输入加以折衷。 第二节 激素与行为 －激素是由内分泌腺或散在的内