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第3节 伴性遗传
1,(2009·广东高考)如图所示的红绿色盲患者家系中,女患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于
A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4
,【互动探究】若该题干家系中Ⅱ-7为男色盲,则Ⅲ-9的色盲致病基因可能来自Ⅰ代的哪些个体?
2,关于人类红绿色盲症的遗传,正确的预测是( )
A.父亲色盲,则女儿一定是色盲
B.母亲色盲,则儿子一定是色盲
C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲
D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲
3,如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果,根据系谱图分析,推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是( )
A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为伴X染色体显性遗传,系谱丙为伴X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传
B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为伴X染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为伴X染色体显性遗传
C.系谱甲—2基因型Aa,系谱乙—2基因型XBXb,系谱丙—8基因型Cc,系谱丁—9基因型XDXd
D.系谱甲—5基因型Aa,系谱乙—9基因型XBXb,系谱丙—6基因型cc,系谱丁—6基因型XDXd
【互动探究】系谱乙、丁还可能表示哪些遗传方式?
提示:系谱乙还可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。系谱丁还可能是常染色体隐性遗传。
4,(2009·山东高考)人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题:
(1)上图为两种遗传病的系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为_______,乙病的遗传方式为__________。
(2)Ⅱ-2的基因型为_______,Ⅲ-1的基因型为______。
(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为____。
5,如图所示的四个遗传系谱中,不可能是伴性遗传的是( )
6.血友病是伴性遗传病,致病基因为隐性基因(h)。一对夫妇有三个子女,其中男孩、女孩各有一个为血友病患者,这对夫妇的基因型是( )
A.XHXH和XHY B.XHXh和XhY
C.XhXh和XHY D.XHXh和XHY
7.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,该病的遗传特点之一是( )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
8.一对夫妻色觉正常,他们的父母也均正常,但妻子的弟弟患色盲,则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是( )
A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8
10.如图为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是( )
A.Ⅱ3与正常男性婚配,后代都不患病
B.Ⅱ3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ4与正常女性婚配,后代不患病
D.Ⅱ4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
11.某女孩患有色盲,则其父母、祖父母、外祖父母中,哪些人可能不存在色盲基因( )
A.父亲 B.母亲 C.祖母 D.外祖母
12.人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲;丙家庭中妻子为白化病患者,丈夫家族中无此病患病史;丁家庭中的丈夫正常,妻子为经转基因技术改造了造血细胞而治愈的血友病女性。从优生角度考虑( )
A.甲家庭最好生育女孩 B.乙家庭最好生育女孩
C.丙家庭最好生育男孩 D.丁家庭最好生育男孩
13.有关图示4个家系的叙述中正确的是(多选)( )
A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙
C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4
D.家系丙中,女儿一定是杂合子
14.(思维拓展题)如图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答:
(1)可判断为红绿色盲的是_______病,而另一种病属于__________染色体上的_________性遗传病。
(2)Ⅱ6的基因型为______;Ⅱ8的基因型为______;Ⅱ9的基因型为_______。
(3)Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼患的女孩的概率为______;如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测,能否确定后代是否会患遗传病?请说明理由____________。
(4)Ⅲ14的乙病基因来源于Ⅰ代中的__________。
[实验·探究]
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