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- 2017-06-17 发布于浙江
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10.医疗机构特殊管理药品的管理--杨丹(修改201009)
麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量;其他剂型处方不得超过3日用量;控缓释制剂处方不得超过7日用量,这和普通处方的要求是一致的。第二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由,这也是和普通处方的要求是一致的。 。为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量;其他剂型处方不得超过7日用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次用量,药品仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次用量,药品仅限于医疗机构内使用。 二○○五年十一月十四日 卫生部印发了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》,对麻醉药品、精神药品的处方开具、书写、最大剂量、处方保管等提出了详细的规定和要求。 《麻精药处方管理规定》中,要求: 开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。 具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当亲自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者身份证明复印件,要求其签署《知情同意书》。病历由医疗机构保管。 知情同意书的格式,卫生部也做了统一规定,但其内容是关于在门诊首次建立病历的。这里,我们要探讨一个问题,为住院病人首次开具麻醉药品、第一类精神药品是否需要签署同意书,留存身份证明复印件呢? 我个人的理解,从医院管理年活动来看,尊重病的人知情权、选择权是
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