原创力文档- 1、本文档共8页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
人乳头状瘤病毒L1抗体(HPVL1Ab）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用
L1 (HPVL1Ab
人乳头状瘤病毒 抗体 ）酶联免疫分析 （ELISA）
试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于检测人血清，血浆及相关
液体样本中乳头状瘤病毒L1抗体(HPVL1 Ab）水平。
实验原理：
本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA ）测定标本中人乳头状瘤病毒L1 抗体
(HPVL1 Ab ）。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中乳头状瘤病毒L1 抗体
(HPVL1 Ab ）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP 标记的抗原结合，
形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催
化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光
度（OD 值），与CUTOFF 值相比较，从而判定标本中人乳头状瘤病毒L1 抗体(HPVL1 Ab ）
的存在与否。
试剂盒组成：
试剂盒组成 48 孔配置 96 孔配置 保存
说明书 1 份 1 份
封板膜 2 片（48 ） 2 片（96 ）
密封袋 1 个 1 个
酶标包被板 1×48 1 ×96 2-8℃保存
阴性对照 0.5m ×1 瓶 0.5m ×1 瓶 2-8 ℃保存
阳性对照 0.5m ×1 瓶 0.5m ×1 瓶 2-8 ℃保存
酶标试剂 3 m ×1 瓶 6 m ×1 瓶 2-8 ℃保存
样品稀释液 3 m ×1 瓶 6 m ×1 瓶 2-8 ℃保存
显色剂A 液 3 m ×1 瓶 6 m ×1 瓶 2-8 ℃保存
显色剂B 液 3 m ×1 瓶 6 m ×1 瓶 2-8 ℃保存
终止液 3m ×1 瓶 6m ×1 瓶 2-8 ℃保存
浓缩洗涤液 （20m ×20 倍）×1 瓶 （20m ×30 倍）×1 瓶 2-8 ℃保存
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固 10-20 分钟，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上
清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合 10-20 分钟后，离心
20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次
离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程
中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/
分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS （PH7.2-7.4 ）稀释细胞悬液，细胞
1
浓度达到 100 万/m 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分
钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存
文档评论（0）