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- 2017-06-20 发布于四川
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肾上腺素受体激动药 Adrenoceptor Agonists 肾上腺素受体激动药 拟肾上腺素药(adrenomimetic drugs) 化学结构与药理作用似adrenaline和NA 能激动肾上腺素受体,产生肾上腺素样作用 拟交感胺类药(sympathomimetic amines) 胺类 作用似兴奋交感神经的效应 分类 * 肾上腺素受体激动药 受体分类 α、β受体激动药 α受体激动药 β受体激动药 分类 * 肾上腺素受体激动药 化学结构分类 儿茶酚胺类 非儿茶酚胺类 分类 * 肾上腺素受体激动药 化学结构 儿茶酚胺类的体内过程 口服无效 不易透过血脑屏障 NA的摄取 COMT和MAO的灭活代谢 肾脏排泄 作用时间短 构效关系 α adrenoceptor Agonists 去甲肾上腺素 (noradrenaline,NA) (norepinephrine,NE) 间羟胺 (metaraminol) 去氧肾上腺素 (phenylephrine) 可乐定(clonidine) 药理作用 * noradrenaline 激动α受体、β1受体 血管 心脏 血压 其他 noradrenaline 药理作用 血管收缩 α受体 小动脉、毛细血管前括约肌 静脉、大动脉 皮肤粘膜 肾、肠系膜 脑、肝 冠状动脉舒张(腺苷) noradrenaline 药理作用
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