单相流原油管道清管基础问题研究介绍.docVIP

博士学位论文开题报告 课题名称 含有乳化水的胶凝原油体系结构 特性的研究 学号 2011314031 姓名 孙广宇 学院 机械与储运工程学院 学科专业 油气储运工程 指导教师 张劲军 教授 完成时间：2013年1月7日 目 录 1 课题来源和研究意义 1 2 国内外研究现状 2 3 研究目标、主要研究内容和技术路线 5 3.1 研究目标 5 3.2 主要研究内容和技术路线 5 3.2.1 含蜡原油乳化后的粘弹特性 5 3.2.2 含蜡原油乳化后的触变特性 8 3.2.3 胶凝乳化原油粘弹-触变过程的描述 9 4 技术路线的可行性分析 10 4.1 重复性较好的乳状液的制备 10 4.2 含蜡原油乳化后的粘弹特性 10 4.3 含蜡原油乳化后的触变特性 11 4.4 胶凝乳化原油粘弹-触变过程的描述 11 5 课题的预期创新之处 11 6 课题预期研究成果和主要困难 11 6.1 课题预期研究成果 11 6.2 主要困难 12 7 时间安排 12 8 指导老师与本课题的有关的经验积累 13 参考文献 14 1 课题来源和意义 2.1 乳状液的粘度预测模型 迄今为止，对于乳状液流变性的大部分研究集中在不同类型乳状液的粘度特征及预测方法方面。影响油水乳状液粘度的因素很多，如分散相体积分数、连续相粘度、分散相粘度、分散相尺寸及分布、温度、剪切率、乳化剂特性等，很多研究者据此针对不同类型乳状液提出了相对粘度预测模型，这些粘度模型按照所考虑的影响参数分类，主要有以下几种类别。 早期的粘度模型形式比较简单，一般不考虑剪切率及温度的影响。最先由Einstein[1]根据热力学理论提出一个只与分散相体积分数有关的相对粘度模型，但仅适用于单分散体系且分散相体积分数极低的情况；之后Taylor在此基础上考虑了分散相粘度的影响，提出了一个适用于分散相为低浓度球形液滴的相对粘度模型[1]。当分散相浓度较大时，液滴之间的相互作用将使得液滴发生变形，有学者通过在Taylor模型的基础上引入修正系数[1]或提出新的思路[1,2,3]来计算此时的乳状液粘度。 在考虑分散相体积分数的基础上，有的学者[1,4]将温度的影响纳入模型之中，建立了相对粘度与分散相体积分数及温度的协同关系式，但是没有考虑剪切率对乳状液表观粘度的影响。 最早将剪切速率的影响引入到乳状液表观粘度预测模型的学者是Pal[5]和Rhodes[6]。他们考虑到乳状液液滴之间的聚并作用和乳化剂引致水合作用的影响，提出了一个表观粘度预测模型；在此基础上窦丹[7]考虑了含水率对乳状液非牛顿性的影响，改进了Pal-Rhodes模型。但这几个模型都没有将温度的影响考虑在内。Elgibaly根据原油乳状液的实验数据，结合Arrheniu粘度方程和Richardson 粘度方程，提出了一个同时考虑温度、含水率和剪切速率对乳状液表观粘度影响的模型[8]。国丽萍[9]在实验的基础上对Pal-Rhodes模型、窦丹模型和Elgibaly模型的适用性进行了分析，结果表明，在所采用的实验条件下，Elgibaly模型的预测效果最好，但所用的参数也最多。 以上总结的是不同领域中乳状液的粘度预测方面的现状，当乳状液中有固相析出（例如食品工业中的蛋白质变性析出或者含蜡原油降温导致的蜡晶析出等）且形成网络结构时，体系将从乳状液变为乳状液凝胶。乳状液凝胶由于结构中固相与分散相的共同作用，其结构特性将会更加复杂。目前对乳状液凝胶流变特性的研究主要从凝胶结构的粘弹、屈服及触变等方面展开。 2.2 乳状液凝胶的粘弹特性 乳状液凝胶粘弹特性方面的研究大部分集中在食品工业中的蛋白质乳状液凝胶上。对此不同的学者从弹性模量、线性粘弹性区间等随分散相体积分数及分散相尺寸的变化方面作了相关研究。 对于蛋白质稳定的O/W乳状液凝胶，Dickinson[10]作了比较详细的综述，指出蛋白质稳定的乳状液凝胶模量随分散相体积分数增加还是减小主要取决于蛋白质的浓度，模量随分散相体积分数减小主要是由于蛋白质的浓度较低，吸附在油水界面上，导致体相凝胶中有效的蛋白质浓度降低，这与Peng等[11]的研究结论是一致的。在含蜡原油乳状液凝胶中，蜡晶发挥的作用与蛋白质的作用是相似的，都是形成网络结构，因此在含蜡原油乳状液中也有学者得到了相似的结论[12]。 当乳状液凝胶中形成网络结构的固相物质的含量足够时，凝胶的弹性模量G’是随着分散相体积分数的增大而增大的，多位学者的研究证实了这一结论[14-18]，所采用的材料包括大豆蛋白质乳状液凝胶、模拟油乳状液凝胶、膨润土乳状液凝胶以及原油乳状液凝胶等，但都是给出定性的结论。Oldroyd[31]从理论上研究了非常稀的乳液，结果表明：连续相和分散相间的界面张力所储存