N(as)实时光定量PCR3.pptVIP

样品扩增：正常vs肿瘤 实验结果 实验结果 （ 2-ΔΔc(t) 法） ΔΔC(t)=4.41-5.18 =-0.77±0.18 2-ΔΔc(t) =1.51~1.93 结果与双标准曲线法相近 TaqMan探针技术进行SNP分析 SNP（单核苷酸多态性） 人类基因组中的单碱基突变 大约93%的基因至少含有一个SNP SNP分型的意义 可能引起疾病或疾病的易感性 作为基因缺陷型疾病的标志物 SNP的漂变可作为进化研究手段 药物的抗药性研究 CYP2D6 细胞色素P450酶家族成员 负责大约20％普通药物代谢 在人类中该基因序列变异较多 10,000倍活性差异 极低，极高，正常 4种变异，CYP2D6*3,4,5和6；可预测93%-97.5%的表型 CYP2D6*4：G1934A； 实验设计 基因型 (G/G)（正常） (G/A)（正常） (A/A)（异常） 实验结果 结果显示 终点分析 * PMT1-FAM detection- ERBB2 PMT2-VIC detection- GAPDH 肿瘤 肿瘤 正常 正常 26.24 ± 0.17 28.43± 0.04 27.12 28.46 27.36 28.40 Carcinoma Healthy RNA Multiplex Reactions: C(t) ERBB2表达 26.83 ± 0.03 28.34± 0.10 22.86