05 水样的采集和保存2.ppt

关于作业： P29：5 答题要点： 六类两级标准体系 地方标准制定的原则（包括地方环境质量标准和地方污染物排放标准） 标准执行的原则（包括国家标准与地方标准、综合标准与行业标准） P29：10 答题要点 1、根据题目给出的资料和要求，查看标准后可知只能选用《大气污染物综合排放标准》。因为题目给出的资料无法用《火电厂大气污染物排放标准》计算出排气筒高度。 2、分别计算烟尘和二氧化硫的排放速率，结果分别为：212.5kg/h和255kg/h 3、因排放速率均超过了二级排放标准的最高允许排放速率，因此只能执行三级排放标准 4、对于烟尘用外推法计算得，排气筒高度应为：78m 5、对于二氧化硫用内插法计算，得排气筒高度应为：98m 6、确定该电站的排气筒高度应不低于98m，可设为100m P29：11 答题要点 1、把CS2的排放速率换算成SO2的排放速率，扩产前后分别为：23.58kg/h和33.68kg/h 2、由于扩产前SO2的排放速率23.58kg/h时其排气筒高度为40m，查《大气污染物综合排放标准》可知该地区大气污染物执行二级排放标准 3、SO2的排放速率为33.68kg/h时，用内插法计算，得排气筒高度应为：47.8m 4、排气筒应最少加高7.8m，可加高10m P30：12 答题要点: 1、该河段有居民饮用水源地，根据《地表水环境质量标准》，该河段应执行地表水Ⅲ类水质标准。但对照标准，该河段水质未达标。 2、根据《污水综合排放标准》排入地表水Ⅲ水体，应执行一级排放标准。 3、对照《纺织染整工业水污染物排放标准》一级标准（课本上是二级排放标准，有错），该厂排放的废水中BOD5、COD、色度等指标均未达到排放标准。因此该厂排放的废水属未达标排放。 4、根据河流流量、水质和废水排放量、水质，计算不考虑自净条件下混和后的水质，结果显示挥发酚、氰化物、石油类超过了《渔业用水水质标准》，可考虑进一步采取措施降低排放废水的污染物浓度，或可以考虑采用更先进的清洁生产工艺减少污水排放量。 二、富集与分离 当水样中的欲测组分含量低于分析方法的检测限时，就必须进行富集或浓缩；当有共存干扰组分时，就必须采取分离或掩蔽措施。富集和分离往往是不可分割、同时进行的。 (一)气提、顶空和蒸馏法 适用于测定易挥发组分的水样预处理。采用向水样中通入惰性气体或加热方法，将被测组分吹出或蒸出，达到分离和富集的目的。 1．气提法 把惰性气体通入调制好的水样中，将欲测组分吹出，直接送入仪器测定，或导入吸收液吸收富集后再测定。 用冷原子荧光法测定水样中的汞 用分光光度法测定水样中的硫化物 吹气分离装置 2．顶空法 常用于测定挥发性有机物(VOCs)或挥发性无机物(VICs)水样的预处理。 测定时，先在密闭的容器中装入水样，容器上部留存一定空间，再将容器置于恒温水浴中，经过一定时间，容器内的气液两相达到平衡。 组分在两相中的分配系数K和两体积比分别为： 式中[X]G 和 [X]L 分别为平衡状态下欲测物X在气相和液相中的浓度。 VG和VL分别为气相和液相体积 水样中原始浓度[X]0L: K值可用标准试样在与 水样同样条件下测知 (二)萃取法 用于水样预处理的萃取方法有溶剂萃取法、固体萃取法和超临界流体萃取法。 1、溶剂萃取法 （1）原理 溶剂萃取法是基于物质在不同的溶剂相中分配系数不同，而达到组分的富集与分离。 ●在水相-有机相中的分配系数(K) ： ●分配比(D)： 欲分离组分A在有机相中各种存在形式的总浓度 组分A在水相中各种存在形式的总浓度 分配比和分配系数不同，它不是一个常数，而随被萃取物的浓度、溶液的酸度、萃取剂的浓度及萃取温度等条件而变化。 ●萃取率(E) ●分配比(D)和萃取率(E)的关系： V水 ——水相的体积； V有机——有机相的体积。 当D＝∞时，E＝l00％，一次即可萃取完 D＝100时，E=99％，一次萃取不完全，需要萃取几次 D＝10时，E＝90％，需连续萃取才趋于完全 D＝1 时，E＝50％，要萃取完全相当困难。 （2）萃取类型 有机物质的萃取：分散在水相中的有机物质易被有机溶剂萃取，利用此原理可以富集分散在水样中的有机污染物质。 无机物的萃取：加入一种试剂，使无机物质与水相中的离子态组分相结合，生成一种不带电、易溶于有机溶剂的物质。该试剂与有机相、水相共同构成萃取体系。 根据生成可萃取物类型的不同，可分为螯合物萃取体系、离子缔合物萃取体系、三元络合物萃取体系和协同萃