肝脏病的药物治疗—培训课件.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 2,恩替卡韦(entecavir)ＥＴＶ 4，可抑制拉米夫定引起的ＹＭＤＤ变异病毒株感染。 作用机制 性质：为鸟嘌呤核苷类口服抗病毒药，属于环氧羟碳脱氧鸟苷 选择性抑制HBV聚合酶 病毒DNA合成抑制 恩替卡韦与拉米夫定的比较 优点 1，抗病毒活性强，EC50=4nM 对组织学和病毒学疗效大大优于拉米夫定 2，耐受性好 3，未发现有耐药性 是最强的核苷类抗病毒药 适应症：乙肝 3,阿德福韦（Adefovir，ADV） 性质：为核苷类抗病毒药，属于单磷酸腺苷 作用机制 选择性抑制HBV聚合酶 病毒DNA合成抑制 ADV PMEA(9-2-磷酸甲氧基乙基腺嘌呤） 直接掺入到病毒DNA链 适应症：1，乙肝 2，对拉米夫定耐药的乙肝 阿德福韦与拉米夫定的比较 1，耐受性好 2，耐药性低 4,利巴韦林（三氮唑核苷病毒唑）（Ribavirin） 性质：为广谱抗病毒核苷类化合物。 药理作用 抑制病毒合成核酸，对多种RNA、DNA病毒均有抑制作用。 适应症 1，与干扰素a合用治疗丙型肝炎 2，临床主要用于病毒性感冒、腺病毒、肺炎、麻疹、甲型肝炎、流行性出血热、带状疱疹及病毒性脑炎等。 不良反应 腹泻、白细