中文版-IPF诊断和治疗指南解读年-.11.23—培训课件.pptVIP

十、未来研究方向 应更加关注自然病史、生物学标记物、病情监测等问题的研究。 通过基因筛查有可能发现某种特异性标志物，有助于IPF不同表型的诊断，不断修订IPF的定义和诊断标准。 需要展开设计严谨、前瞻性、对照的高质量大宗病例新药临床研究。生存率并不是唯一的观察指标，应选择其他有意义的临床指标用于IPF疾病分期并作为新药临床研究的治疗目标，如疾病的严重程度，是否合并肺气肿和肺高压等。 小结 IPF 定义 危险因素 UIP型的定义： HRCT的UIP型特点 诊断路径和诊断标准 治疗 自然病程和疾病监测 未来的研究方向 * 特发性肺纤维化诊断和治疗 指南解读（2011年） 概 述 间质性肺疾病（interstitial lung disease,ILD） 是一组主要累及肺间质、肺泡和（或）细支气管的肺部弥漫性疾病；通常亦称作弥漫性实质性肺疾病（diffuse parenchymal lung disease·DPLD ） ILD并不是一种独立的疾病，它包括200多个病种。 概 述 共同特征： 渐进性劳力性气促 限制性通气功能障碍，伴弥散功能（DLCO）降低 低氧血症 影像学上的双肺弥漫性病变 最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺，导致呼吸 功能衰竭而死亡 已知原因的DPLD，如药物所致，胶原血管疾病 特发性间质性肺炎(I