诊断试剂性能指标评估—培训课件.pptxVIP

体外诊断试剂分析性能评估指导原则 2013.04.25 目录 1.检测限 2.线性范围 3.可报告范围 4.准确度（回收实验） 5.准确度（方法学比对） 6.精密度 7.干扰实验 8.稳定性 9.参考值（参考区间） 基本要求 实验人员 仪器设备 试剂 检测限（limit of detection） 1、定义：检测限是指检测方法可检测出的最低被测量浓度，，也称检测低限或最小检出浓度，有时也称分析灵敏度。 2、检测方法：一次运行中将空白样本重复测定20次。 3、空白样本制备：空白样本应不含被测物，但其基质应与待测常规样本相同。若空白样本难以得到，可采用5%牛血清或人血清白蛋白溶液，或根据测定项目选用相应基质样本，但应将基质效应减至最小。 4、数据处理 记录：记录初始响应值，如吸光度值等。 统计：计算20次结果的均值X与标准差SD。 5、结果报告 以空白均值加两倍标准差报告方法的检测限。（即X+2SD） 线性范围 线性：测量结果与样品中被测量的值直接成比例的能力。 样本要求 样本基质应与临床实验样本相似。 样本不得含有干扰物质：溶血、脂血、黄疸等。 实验过程 建立线性范围：在预期线性范围内选择9-11个浓度水平，每个浓度水平重复测定3-4次。 验证线性范围：测定4-6个浓度水平，每个浓度水平重复测定3-4次。 线性范围 数据处理 记录原始数据 计算精密度，剔除离群值 进行线性回归 线性范围应符合一定要求 可报告范围（reportable range） 可报告范围包括可报告低限和可报告高限 样本要求 低值样本：接近方法线性范围低限浓度水平的样本，一般为5个浓度水平，浓度水平间隔应小于线性范围低限的10%。 高值样本：含有被测物的高值样本，必要时可加入被分析物纯品，并计算出理论值。将该高值样本稀释使其接近于线性范围的上1/3区域内，并记录稀释倍数。至少选择3个高浓度样本。 可报告范围（reportable range） 实验过程 在一次运行中将低值样本重复测定10次，高值稀释样本重复测定3次。 数据处理 数据记录 数据统计：分别计算AVE、SD、CV值。对于可报告高限还应计算乘以稀释倍数后的还原浓度和相对偏差。 可报告范围（低限）数据记录表 浓度1 浓度2 浓度3 浓度4 浓度5 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 AVE SD CV 可报告范围（高限）数据记录表 浓度1 浓度2 浓度3 1 2 3 AVE 稀释倍数 还原浓度 理论浓度 相对偏差（%） 可报告范围（reportable range） 结果报告 可报告范围低限：以方法性能标示的CV值为可接受界值，由数据中选取CV值等于或小于可接受界值的最低浓度水平作为可报告低限。 可报告范围高限：选取还原浓度与理论浓度的偏差（%）等于或小于方法标示的界值时的最大稀释倍数为方法推荐的最大稀释倍数，方法线性范围的上限与最大稀释倍数的乘积为该方法可报告范围的高限。 准确度（回收实验） 准确度：一个测量值与可接受的参考值之间的一致程度。 样本制备 1、选择合适浓度的常规检测样本，分为体积相同的3-4份。 2、在其中2-3份样本中加入不同量的待测物标准，制成2-3个不同加入浓度的回收样本，计算加入的待测物的浓度。 3、在另一份样本中加入同样量的无被测物的溶剂，制成基础样本。 注意事项 1、加入体积：加入的标准液体积一般在样本体积的10%以内 2、加入待测物的浓度：保证总浓度在方法分析测量范围内。 3、标准物浓度：因为标准物溶液加入体积不到10%，为保证得到不同浓度的回收样本，标准物的浓度应该足够高。 准确度（回收实验）accuracy（recovery） 实验过程：用待评价方法对回收样本和基础样本进行测定，通常对样本进行2-3次重复分析，取其均值进行计算。 数据处理及结果报告 1、计算回收率：回收率=（回收样本浓度-基础样本浓度）/加入浓度×100% 2、计算平均回收率：平均回收率=（回收率1+回收率2+回收率3）/3×100% 3、计算比例系统误差：比例系统误差=100%-平均回收率 4、可接受判断：比例系统误差应不大于相关规定。 范例-某法测定血清葡萄糖回收率 1、样本制备 基础样本：血清1ml（浓度5.5mmol/L）+蒸馏水0.1ml 回收样本1：血清1ml+0.1ml葡糖糖水溶液（浓度22mmol/L） 回收样本2：血清1ml+0.1ml葡糖糖水溶液（浓:55mmol/L） 2、数据结果 3、计算平均回收率：平均回收率=（103+99）/2×100%=101% 4、计算比例系统误差：比例系统误差=/100%-101%/=1% 测定浓度mmol/L 加入浓度mmol/L 回收浓度mmol/L 回收率% 基础样本 5.00 回收样本1 7.06 2.00 2.06 10