微囊技术在兽药领域应用的研究进展.pdfVIP

垫查剑堑l!! 微囊技术在兽药领域应用的研究进展 ◇四川农业大学吴玉 利用天然的或合成的高分子材料(称 剂一非溶剂法、液中干燥法。物理机械法 以PAM为表面活性剂，采用一步水热法 为囊材)作为囊膜壁壳，将固态药物或液 主要有喷雾干燥法、空气悬浮法、真空蒸 合成不同形貌的磁性材料Fe。q。通过调 态药物(称为囊心物)包裹而成的直径在 发沉积法、静电结合法、挤压法。其中常 节PAM的量成功合成了磁性微囊。 l一5000“m的微小药库型胶囊，称为微型用的方法包括：界面聚合法、复凝聚法、 (4)0脚，0型复乳法。首先是油相 喷雾干燥法、包结络合法等。此外，静电 与水相在菲离子表面活性剂在乳化器制成 胶囊，又称微囊(microc印sules)。微粒 自组装技术、超临界流体技术、以及乳滴 给药系统(micmcapsuledmgdelivery 0肭乳，琼脂在90℃溶化，冷却至lm℃， system，MDDs)有助于提高难溶性药物模板法等也被应用于药物微囊的制备”‘1。 边搅拌边倒入初乳中，然后将此种初乳与 的溶解度及生物利用度；改善药物的稳定 以下主要介绍近年来微囊制备的新方法 外层油相倒入高速搅拌器中，即可得到 性；具有明显的缓释作用；不同大小的微 (1)乳滴模板法鳓。将胶体粒子的0，w，o型微囊，同时指出在温度高时和搅 粒分散体系在体内分布上具有一定的选择 水分散体系加入到油相，手摇(或机械搅 拌速度越大时，微囊的粒径就越小。 性，从而具有靶向性。微囊具有良好的溶 拌、超声)进行乳化，胶体粒子在乳滴的 (”高压静电喷雾法““。高压静电 解分散、缓释、抗外界干扰等性能，被广 表面自组装，形成由胶体粒子稳定的油包 喷雾法制备微囊芯材主要是蛋白类及其他 泛应用于医药、化工、生物、食品和饲料 水溶性药物，即主要用于蛋白类及其他永 水型乳液，即pick丽ng乳液。通过交联或 等众多领域“’。药物制成微囊后，可提高 其他方法固定乳滴表面的胶体粒子，然后 溶性药物微囊的制备，囊材主要是海藻酸 稳定性，掩盖不良气味，防止药物在胃内 去除油相，得到胶体体微胶囊；也可把胶 钠及其复合囊材。将配置好的一定浓度的 失活或减少对胃黏膜的刺激，减少复方药 体粒子的油分散体系加入到水相，通过同 羧甲基纤维素钠溶液、氯化钙溶液和需要 物的配伍变化等。除药物外，可将活细胞 样的过程制备胶体体微胶囊。胶体粒子的 包裹的芯材混匀后吸入注射器，并固定于 或生物活性物质，如蛋白质、酶、抗体和 注射泵上；然后利用高压静电成囊装置， 可湿性pickering乳液是一个至关重要的因 细胞等包囊，在体内生物活性高，并且具 素，亲水性粒子容易形成水包油型乳液。 将混合液喷雾至不断搅拌(磁力搅拌)的 有很好的生物相容性和稳定性。药物微囊 而疏水性粒子容易形成油包水型乳液。 海藻酸钠溶液中，ca2+与海藻酸钠交联反 化后可通过非胃肠道缓释给药，因而不要 (2)悬浮聚合乳化法(suspension 应形成微囊；将微胶囊滤出并清洗；再加 求口服活性，也不要求药物本身在体内有 emulsificafionmethod)。 入一定浓度的氯化钙溶液对微胶囊固化， polymerization 长的半衰期”1。许多因口服活性低、注射 悬浮聚合乳化法系采用sPG多孔玻璃膜乳 过滤清洗后即得到所制备的液芯微胶囊。 半衰期短而被淘汰的药物，通过微囊化技 化技术