呼吸机相关性肺炎及的痰标本解读.ppt

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呼吸机相关性肺炎及的痰标本解读

呼吸机相关性肺炎(Ventilator-Associated Pneumonia) 的防治及痰标本解读;目的:;呼吸机相关性肺炎(Ventilator-Associated Pneumonia):是指机械通气至少48小时以后或人工气管拔管48小时以内发生的肺炎,主要是细菌性肺炎。;;气管插管患者VAP发生率6%~50% 美国ICU VAP发生率27%左右 5~35/1000机械通气日 大坪医院ICU:10~30‰ 病死率高达30~50% 气管插管患者每天累积发病率1%~3%;;;;主要发病机制;放射性核素示踪剂研究发现:45%的健康成人在熟睡时有不同程度的口咽部分泌物的吸入。 若遇高龄、神志障碍、气管插管、留置胃管、胃食道返流、手术麻醉等情况,其发生率和吸入量会大大增加(70%以上)。 误吸现象在重症患者普遍存在 ;主要发病机制;;主要发病机制;主要发病机制;;;;;; 临床肺感染评分系统(CPIS) 1、体温(℃) 36.5 ≤体温≤38.4 = 0分 38.5 ≤体温≤38.9 = 1分 体温≥ 39或 ≤36 = 2分 2、外周血白细胞 4000/mm3≤白细胞≤11000 /mm3 = 0分 白细胞4000 /mm3或11000 /mm3 = 1分 如杆状核50%则再加1分 3、气道分泌物 无气道分泌物 = 0 分 存在非脓性气道分泌物 = 1分 存在脓性气道分泌物 = 2分 4、氧合指数(PaO2/FiO2)( mmHg) PaO2/FiO2240 或存在ARDS(PaO2/FiO2 ≤200,肺动脉楔压≤18 mmHg,急性双肺浸润)= 0分 PaO2/FiO2≤240 且无ARDS =2分 5、肺部X光检查 无浸润 = 0分 弥漫性(或云雾状)浸润 = 1分 局限性浸润 = 2 分 6、肺部浸润进展 无放射学进展 = 0分 放射学进展(排除充血性心衰和ARDS)= 2分 7、气道分泌物培养 无或很少细菌生长 = 0分 有病源微生物生长 = 1分 经革兰氏染色可见到与培养相同的细菌则再加1分。 患者在开始治疗时CPIS应计算前5项指标;在治疗72小后应计算所有7项指标,CPIS6分提示肺感染存在。 ;一个特别困难的问题是:确定培养出的病原菌是否为VAP的真正致病菌抑或是寄殖菌 一般培养:敏感性82%,假阳性率高,特异性27%。 定量培养:诊断准确率相对高,敏感性和特异性均可达80%。但我院目前尚未开展!;常用病原学诊断标准;目前我们采取的病原学确诊依据;医院获得???肺炎病原学采样方法及评价;;意义;关键:起始抗生素的选择;关键:起始抗生素的选择;;抗生素的调整; ;疗程;疗效判断;其它综合治疗措施;其它综合治疗措施;;预防VAP是我们目前的重点工作;;2、无创通气和缩短人工气道时间 无创通气:AECOPD、ALI、肺水肿、免疫缺陷患者等 缩短人工气道时间: 镇静方案:适当的镇静、镇痛治疗方案有可能缩短机械通气的时间。 撤机方案 增加自主呼吸;3、洗手和消毒 减少VAP的发生 减少交叉感染 ;4、加强呼吸机管道的管理 防止冷凝水溢流 及时引流和清除管道冷凝水及积水杯中液体 及时更换被脓性分泌物、血、呕吐物等污染的呼吸机管道(延长管) 作吸入治疗的雾化器,不同病人之间或同一病人使用超过24小时,要进行灭菌或高水平消毒处理。;;;7、其他措施 增强宿主免疫力 控制血糖 减少糖皮质激素使用 ;;;病原学诊断是选择抗感染治疗 方案和决定治疗成败的关键;; ;应该来源于合格的标本; ;; ; ; ; ; ; ; ; ; 本地阶段性培养与药敏;小结;谢 谢

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