第章 催化法净化气态污染物.ppt

大气污染控制工程 第七章 催化法净化气态污染物 第七章 催化法净化气态污染物 第一节 催化作用与催化剂 一、催化作用 　催化剂：能够加速化学反应速率或改变化学反应方向，而其本身的化学性质和数量在反应前后没有改变的物质。 　催化作用：催化剂在化学反应过程中所起的加速作用 　均相催化：催化剂和反应物处于同一相 　多相催化：催化剂与反应物处在不同相 　　　对于气态污染物的催化净化而言，催化剂通常是固体，因而属于气固相催化反应。 一、催化作用 　催化作用机理 　阿累尼乌斯方程： k=k0exp(-E/RT) 　　反应速率是随活化能的降低呈指数规律加快的，催化剂加速反应速率正是通过降低活化能来实现的 催化剂的性能：活性、选择性和稳定性 活性是指催化剂加速化学反应速率的能力，通常用单位时间内单位体积（或质量）催化剂在动力学范围内指定的反应条件下所得到的产品数量来表示。 催化剂的选择性是指在几个平行反应中对某个特定反应的加速能力，常用反应得到的目的产物量与反应物质反应了的量之比来表示。 催化剂的稳定性是指在催化反应过程中催化剂保持活性的能力，它包括热稳定性、机械稳定性和抗毒稳定性三方面，通常用寿命来表示。 第二节 催化转化法的应用 催化法净化含SO2的废气 汽车尾气的催化净化 催化还原法净化含NOx废气 石油炼厂的H2S尾气的催化氧化处理回收 脱硝技术的难点 处理烟气体积大 NOx浓度相当低 NOx的总量相对较大 烟气脱硝技术 烟气脱硝技术 烟气脱硝技术 二、选择性催化还原法（SCR） 1、工艺原理 在催化剂作用下，向温度为280 ℃ ~420℃的烟气喷入氨，将NO还原成N2和H2O 催化剂：贵金属、碱性金属氧化物 还原反应 潜在氧化反应 根据CATA. 反应器在锅炉尾部烟道的位置，有三种方案: (1)在空气预热器前350摄氏度位置. (2)在静电除尘器和空气预热器之间 (3)布置在FGD(湿法烟气脱硫装置)之后 （1）SCR反应器置于空气预热器前的高尘烟气中 （2）SCR反应器置于静电除尘器与FGD之间 （3）SCR反应器布置在FGD(湿法烟气脱硫装置)之后 尿素或氨基化合物作为还原剂，较高反应温度 (930~1090℃)，通常注进炉膛或者紧靠炉膛出口的烟道 化学反应 同样，需要控制温度避免潜在氧化反应发生 SNCR工艺的NO还原率较低，通常在30%~60% * 催化法是利用催化剂在化学反应中的催化作用，将废气中有害的污染物转化成无害的物质，或转化成更易处理或回收利用的物质的方法。 化学反应发生在气流与催化剂接触过程中，反应物和产物无需与主气流分离，使操作过程大为简化，对不同浓度的污染物均具有较高的去除率。 对废气组成有较高要求，不能有过多不参加反应的颗粒物质或使催化剂性能降低、寿命缩短的物质。 催化法特点： 反应途径 对反应A+B　　C 催化剂的组成 主活性物质可以单独对反应产生催化作用，一般发生在主活性物质的表面20～30nm内。 载体通常是惰性物质，它具有两种作用：一是提供大的比表面积，节约主活性物质，提高催化剂的活性；二是增强催化剂的机械强度、热稳定性及导热性，延长催化剂的寿命。 助催剂本身无催化性能，但它的少量加入可以改善催化剂的某些性能。 二、催化剂 二、催化剂 催化净化法选用催化剂的原则： （1）根据污染气体的成分和确定的化学反应选择恰当的催化剂； （2）催化剂要有很好的活性、选择性、稳定性； （3）选择催化剂还要考虑其经济性。 二、催化剂 Al2O3-SiO2 Al2O3-MgO CuCrO2 Al2O3-SiO2 Al2O3-MgO Ni Pt 或Pd 0.5% NOx 还原为N2 Pt0.01%～0.015% Al2O3-SiO2 V2O5 4%～7% CuO 3%～7% 汽车排气中HC和CO的氧化 Al2O3 CuO、Cr2O3、MnO2 Ni或Al2O3 Pt、Pd等 苯、甲苯氧化为CO2和H2O Al2O3 CuO、Cr2O3、Mn2O3和稀土类氧化物 Ni、NiO Pt、Pd、Rh HC和CO氧化为CO2和H2O K2O或Na2O SiO2 V2O5 6%～12% SO2氧化成SO3 助催化剂 载 体 主要活性物质 用 途 常用的几种废气净化剂的组成 二、催化剂 催化转化法去除SO2主要有催化氧化和催化还原两大类； 催化还原是用CO或H2S作还原剂，在催化剂的作用下将SO2转化成单质硫； 催化氧化又分为液相催化氧化和气相催化氧化。 液相催化氧化法是利用溶液中的铁或者锰等金属离子，将SO2直接氧化成硫酸，即： 一、催