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有机化学习题课 一、系统命名法 二、立体异构体的命名 三、多官能团化合物的命名 命名或写出下列化合物的结构式（必要时标出顺、反，R、S构型.） 基本概念与理化性质比较 一、酸碱性的强弱问题 二、反应活性中间体的稳定性问题 (3) 亲电取代反应： 芳香族化合物亲电取代反应的反应速率取决于芳环上电子云密度的高低。当芳环上连有供电子基（除卤素外的第一类定位基）时，将使芳环上的电子云密度增大，反应速率加快；连有吸电子基（卤素和第二类定位基）时，将使芳环上的电子云密度降低，反应速率减慢。 (6) 消除反应： 三、关于芳香性问题 四、关于立体异构问题 完成反应式 补充下列反应所需的试剂 有机化学反应历程 一、自由基反应 有机化合物的分离与鉴别。 有机化合物的合成 由正丙醇合成2-甲基-2-戊烯-1-醇。 总结课本中介绍的合成例题 由甲苯合成对-硝基苯甲酸、间-硝基苯甲酸 先硝化再氧化，先氧化再硝化 以苯为原料合成1,3,5-三溴苯。 引入氨基，去氨基 有机化合物结构式推导 1、某化合物A的分子式为C8H14O，A可使高锰酸钾溶液褪色，可与饱和亚硫酸氢钠反应有结晶析出，但不与托伦斯试剂反应；A氧化后可生成一分子丙酮和另一化合物B；B具有酸性，与（I2+NaOH）反应生成一分子碘仿和一分子丁二酸。请写出A、B的结构式。 2、化合物A的分子式为C7H9N，有碱性，A