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- 2017-06-20 发布于浙江
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左侧脑裂畸形伴胼胝体发育不良 双侧开唇脑裂畸形合并透明隔缺如及巨脑回畸形 鉴别诊断:开放型脑裂畸形应与脑穿通畸形囊肿鉴别,最关键点是开放型脑裂畸形的裂隙两侧是灰质结构,且与大脑皮质相延续。脑穿通畸形囊肿壁为缔结组织,形态多不规则。 闭合型脑裂畸形需与灰质移位鉴别,MRI多平面成像可较好显示裂隙的形态,对应裂隙侧脑室壁呈幕状突起。 脑穿通畸型 脑穿通畸形属于儿童常见脑畸形,在早产儿,难产儿中发病率最高,分为先天性脑穿通畸形和后天性脑穿通畸形两类,先天性脑穿通性畸形与胚胎期的发育异常,母体孕期营养和遗传因素有关;后天性脑穿通畸形多为颅脑外伤,产伤,各种血管性或感染性病变,颅脑手术后所致。 临床表现:取决于囊肿大小和部位,常表现为癫痫发作,头围增大,肢体瘫痪,颅骨畸形,脑瘫和脑积水等。 影像征象:CT检查显示病变脑实质内边界清晰,水样密度囊腔,与相邻脑室和蛛网膜下腔沟通,并侧脑组织缺失或发育不良,可伴患侧脑室增大。MRI可多方位显示脑室内空腔的形态。其中心为液化坏死,呈脑脊液信号,邻近脑实质信号无异常。 左额叶脑穿通畸形 左枕叶脑穿通畸形 鉴别诊断:本病应与巨大蛛网膜和开放型脑裂畸形相鉴别。巨大蛛网膜囊肿多位于脑沟,脑裂与脑池周围,不与脑室相通,有明显占位效应,相邻脑实质有受压改变,脑穿通畸形囊肿占位效应常不明显,病灶相邻脑实质破坏
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