气体、溶液研究.ppt

气体 溶液 气体。理想气体标准状态。理想气体状态方程。气体密度。分压定律。气体相对分子质量测定原理。 一、气体特点 1、扩散性 2、可压缩性 二、理想气体 它的分子只有位置而无体积，且分子之间没有作用力。在实际中是不存在。但在低压和高温条件下，可看作理想气体。 三、理想气体定律 1、理想气体状态方程 将在高温低压下得到的波义耳定律、查理定理和阿佛加德罗定律合并，便可组成一个方程： pV= nRT （1-1） 这就是理想气体状态方程。 式中p是气体压力，V是气体体积，n是气体物质的量，T是气体的绝对温度（热力学温度，即摄氏度数+273），R是气体通用常数。 2、气体分压定律和分体积定律 （1）气体分压定律 混合气的总物质的量为： n= nA + nB + nC 混合气的总压为： p = pA + pB + pC 在一定温度下，混合气体的总压力等于各组分气体的分压力之和。这就是道尔顿分压定律。 （2）气体分体积定律 在相同的温度和压强下， V总= VA +VB + VC VA = V 总 四、实际气体状态方程 理想气体定律应用实际气体时，它只有一定的适用范围（高温低压），超出这个范围就有偏差，必须加以修正。 由于实际气体分子本身的体积不容忽视，那么实测体积总是大于理想状态体积（即V = V理+b）； 实际上分子之间也不可能没有吸引力（内聚力P内），这种吸引力使气体对器壁碰撞产生的压力减小，使实测压力要比理想状态压力小（即p = p 理－ p内） n摩尔气体来说，则， （p + ）（V – nb）= nRT 注意，上式中p、V、T都是实测值；a和b都是气体种类有关的特性常数，统称为范德华常数，上式称为范德华方程。 溶液 分散系。胶体。溶解度。亨利定律。稀溶液通性。溶液浓度。溶剂（包括混合溶剂）。 一、分散系的基本概念及分类 二、溶解度和饱和溶液 1、溶解度 在一定温度下的饱和溶液中，在一定量溶剂中溶解溶质的质量，叫做该物质在该温度下的溶解度。 2、饱和溶液 在一定温度下，未溶解的溶质跟已溶解的溶质达到溶解平衡状态时的溶液称为饱和溶液。 溶解平衡是一个动态平衡，其平衡移动的方向服从勒沙特列原理 对于溶解度很小，又不与水发生化学反应的气体，“在温度不变时，气体的溶解度和它的分压在一定范围内成正比”，这个定律叫亨利（Henry）定律。其数学表达式是： Cg = Kg·pg 式中pg为液面上该气体的分压，Cg为某气体在液体中的溶解度（其单位可用g·L-1、L·L-1、mol·L-1表示），Kg称为亨利常数。 三、溶液的性质 1、稀溶液的依数性 稀溶液的某些性质主要取决于其中所含溶质粒子的数目，而与溶质本身的性质无关，这些性质称为依数性。稀溶液的依数性包括溶液的蒸气压下降、沸点升高、凝固点降低和和渗透压。 （1）溶液的蒸气压下降 在一定温度下，难挥发的非电解质溶液的蒸气压p等于纯溶剂蒸气压pA0与溶剂的物质的量分数xA的乘积， （2）液体的沸点升高 液体的蒸气压随温度升高而增加，当蒸气压等于外界压力时，液体就沸腾，这个温度就是液体的沸点 因溶液的蒸气压低于纯溶剂 ,溶液升高温度更高才能等于外界压力，故沸点升高。 （3）溶液的凝固点降低 在101 k Pa下，纯液体和它的固相平衡的温度就是该液体的正常凝固点，在此温度时液相的蒸气压与固相的蒸气压相等。 因溶液的蒸气压低于纯溶剂，降温让蒸气压下降才能相等（固相的蒸气压下降更明显） （4）溶液的渗透压 如图2-2所示，用一种能够让溶剂分子通过而不让溶质分子通过的半透膜（如胶棉、硝酸纤维素膜、动植物膜组织等）把纯水和蔗糖溶液隔开，这时由于膜内外水的浓度不同，因此单位时间内纯水透过半透膜而进入蔗糖溶液的水分子数比从蔗糖水溶液透过半透膜而进入纯水的水分子数多，，从表观看来，只是水透过半透膜而进入蔗糖溶液。这种让溶剂分子通过半透膜的单方向的扩散过程，称为渗透。 由于渗透作用，蔗糖溶液的体积逐渐增大，垂直的细玻璃管中液面上升 ，玻璃管内的液面停止上升，渗透过程即告终止。这种刚刚足以阻止发生渗透过程所外加的压力叫做溶液的渗透压。 * R=8.314 或 pV= RT P= 混合气体中某组分的分压等于总压与摩尔分数的乘积：pA = p总 XA 一种或几种物质以细小的粒子分散在另一种物质中所形成的体系称分散系。被分散的物质称分散质，把分散质分开的物质称分