处方管理办法j—培训课件.pptx

《处方管理办法》释义 人民医院 j123t 第1页 中华人民共和国卫生部令（第53号） 《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，现于发布，自2007年5月1日起执行。 部长 高 强 二○○七年二月十四日 《处方管理办法》 总共八章六十三条 《处方管理办法》的特点 第5页 制定本办法的宗旨 第6页 第一章 总 则 本章共四条 为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。 【释义】 办本 法条 依阐 据明 与了 目制 的定 立法依据 《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》。 目的 规范处方权的获得与处方开具、调剂、使用和保存管理，规范与发挥医师、药师在促进合理用药的专业作用，最终目的是促进安全、有效、经济用药 释义 本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。 【释义】本条阐明了处方的法定意义及适用范围 (1)处方具有特殊性 处方是患者用药凭证的医疗文书，具有法律效力。 必须符合两个条件：具有处方权的执业医师开具的处方；和经由取得药学专业技术职务任职资格的药师调剂处方。 其他任何人员不得开具或调剂处方药，冒充者要承担由此而发生损害患者用药权益的相应法律责任。 (2) 处方具有法律性 处方与病历一样是重要的法律凭证。故医师处方应正确、清晰、完整，修改时必须重新签名或盖签章；药师调剂要认真审核处方和详细、明确的用药交待，每道调剂程序完成后要签名或盖签章。处方一旦形成并完成调剂后就不得修改，处方要按本《办法》规定，妥善保存备查，以示处方法律效力方面的严肃性。 点评 点评 10 诊疗活动中医师和药师既有明确的分工和各自的专业范围、又必须紧密配合不可分割、处方权与调剂权分开 医师掌握处方权、药师掌握调剂权。 处方的调剂 处方的属性 医药分业含义 医疗机构（包括中医院、民营医院）及其医师、药师和护理人员。 预防、保健机构及其医师、药师和护理人员。 病区领取、保存和使用药品及基数药品的管理与使用、静脉用药（输液）加药混合调剂等工作 。 上述单位及其医药技术人员在开具处方、调剂处方和处方印制与保存都按本《办法》规定执行。+ 本办法适用范围 包括处方的审核、调配、核对和发药4个步骤。 处方调剂由取得药学专业技术职务任职资格的人员（药师）承担。 4 卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。 县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。 第11页 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。 处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。 【释义】本条阐明了处方行为应遵循的原则与处方药的含义 明确医师与药师共同的用药原则； 明确处方药与非处方药区别； 药品分类管理制度 《药品管理法》规定：实行药品分类管理 点评 【释义】处方药 (1)处方药含义：经药监部门批准生产、经注册医师在注册执业地点的医疗、预防、保健机构开具的处方才可调剂、购买和使用的药品，不准无处方自购选用，以保证用药安全。 (2)下列情况可列为处方药： 特殊管理的药品 不良反应大或使用时需医务人员参与 如造影剂、非肠道给药制剂、抗肿瘤药品、抗菌药物、激素类 新药 除非有研究资料证实适用于OTC自选药 疫苗、菌苗、类毒素、抗毒素及抗血清类药品 传染病、结核病及精神病、青光眼、恶性肿瘤用药 第二章 处方管理的一般规定 本章共三条 GUIDING 处方标准（附件1）由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。 。 处方管理的一般规定 第五条 处方管理的一般规定 前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号