- 1、本文档共57页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
27.Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是( ) A.如果生男孩,孩子不会携带致病基因 B.如果生女孩,孩子不会携带致病基因 C.不管生男生女,孩子都会携带致病基因 D.必须经过基因检测,才能确定 【解析】选C。由线粒体DNA基因突变所产生的疾病,称为线粒体基因病,此病随线粒体传递,是细胞质遗传。由于受精卵的细胞质几乎全部来自卵细胞,这样,受细胞质内遗传物质控制的性状,其子代总是表现出母体的性状。因此,由该女士母亲患有此病可推知,该女士一定患病,该女士的子女也一定都有此病。 28.人类多指基因(T)对手指正常基因(t)为显性,白化基因(a)对正常肤色基因(A)为隐性,两对非等位基因遵循基因的自由组合定律遗传,一家庭中,父亲多指,母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是( ) A.3/4,1/4 B.3/8,1/8 C.4/5,1/2 D.1/4,1/8 29.(2009·江门高一检测)下列关于遗传变异的叙述,正确的是(多选)( ) A.用32P、35S分别标记细菌的DNA、蛋白质,被噬菌体侵染后复制4次,则子代噬菌体100%含32P、35S B.减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第二次分裂 C.如果控制人的血红蛋白的基因中有一对碱基发生改变,则血红蛋白的结构一定发生改变 D.tRNA具有专一性,在蛋白质的翻译过程中,每种tRNA只能转运一种特定的氨基酸 【解析】选A、D。细菌中被标记的DNA、蛋白质为噬菌体在细菌内的增殖提供原料(脱氧核苷酸和氨基酸),所以全部的蛋白质都含有35S。每个DNA分子双链中至少一条链中含32P,所以A正确。由于密码子的简并性,所以某基因的一对碱基发生改变,血红蛋白的结构不一定改变,C错。 30.(思维拓展题)人的耳朵有的有耳垂,有的无耳垂。某医学小组调查了人群中有耳垂性状和无耳垂性状的遗传情况,统计情况如表:(控制耳垂的基因用A、a表示)下列说法正确的是(多选)( ) A.据上表中第一组的调查结果可以判断出,显性性状是有耳垂,隐性性状是无耳垂 B.从第三组的调查结果基本可以判断出,隐性性状是无耳垂 C.第二组家庭中,某一双亲的基因型有可能都是纯合子 D.在第一组的抽样家庭中,比例不为3∶1,是因为抽样的样本太少 【解析】选A、B、C。判断显、隐性性状常根据亲代与子代所表现出的性状判断,一般是选用相同性状的个体杂交,若后代一旦出现另一相对性状(排除基因突变),则新出现的这一性状就是隐性性状。 第Ⅱ卷(非选择题 共55分) 二、非选择题(共5小题,共55分) 31.(10分)狗的皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对基因(A、a和B、b)控制的,共有四种表现型:黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。 (1)若图示为一只黑色狗(AaBb)产生的一个初级卵母细胞,1位点为A,2位点为a,A与a发生分离的时期是_____。A与A分离的时期是_____,该细胞以后如果减数分裂正常进行,能产生______种染色体组成的配子,有___种可能。 (2)两只黑色狗交配产下一只黄色雄性小狗,则它们再生下一只纯合褐色雌性小狗的概率是______。 (3)狗体内合成色素的过程如图所示,该过程表明:基因控制生物性状的途径之一是基因通过_______,从而控制性状。 (4)已知狗的一种隐性性状由基因d控制,但不知控制该性状的基因(d)是位于常染色体上,还是位于X染色体上(不考虑同源区段)。请你设计一个简单的调查方案进行调查。调查方案:①寻找具有该隐性性状的狗进行调查。 ②统计具有该隐性性状狗的___________来确定该基因的位置。 【解析】同源染色体分离导致等位基因分离,因此A与a分离发生于减数第一次分裂后期,姐妹染色单体分离导致相同基因分离,因此a与a分离,A与A分离发生于减数第二次分裂后期,若此细胞为初级卵母细胞,进行正常减数分裂只产生一个生殖细胞,因此只能产生一种染色体组成的配子,但有4种可能。 (2)根据黄色雄性小狗的基因型可判断其亲本基因型均为AaBb,因此再生一只纯合褐色雌性小狗的概率为 (3)A、B基因分别控制酶Ⅰ、酶Ⅱ的合成,进而影响了黑色素的形成,属于控制酶的合成来控制代谢。 (4)若为伴性遗传,则在后代雌雄中的分离比一般不相同。 第Ⅰ卷(选择题 共45分) 一、选择题(共30小题,每小题1.5分,共45分) 1.两个杂合子(涉及两对独立遗传的基因)杂交,F1只有一种表现型,则这两个杂合子的基因型是( ) A.AaBb和AABb B.AaBb和Aabb C.Aabb和aaBb D.AA
您可能关注的文档
最近下载
- 海南省海口市(新版)2024小学语文人教版小升初真题(巩固卷)完整试卷(含答案).docx VIP
- 2025-2030中国医学影像设备行业深度调研及投资前景预测研究报告.docx
- 公安院校公安专业本专科招生政治考察表(2022年西藏报考公安院校公安专业招生).doc VIP
- 劳动争议管理制度.docx VIP
- 2024年秋季新北师大版七年级上册数学全册导学案.docx
- 2020-2021学年北京市朝阳区北京版四年级下册期末测试英语试卷.docx VIP
- 骨关节感染患者的护理(外科护理).pptx
- 波形护栏质量检验评定表、报告单.pdf VIP
- 大学《传感器原理及应用》习题解析及期末考试真题.docx VIP
- 基于PLC控制的泡沫切割机-毕业论文.doc VIP
文档评论(0)