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学 报
Jo rnal of China Pharmace tical University 2007, 38 ( 1) : 55- 59 55
陈渊成, 曹彦光, 郝 琨, 柳晓泉 , 王广基
( , 210009)
:根据Dayneka 等人提出的间接药动学药效模型,设计一种计算机程序, 用于估算间接药动学药效模型
的参数:联合应用 传算法和规划求解同时拟合给药后血药浓度时间和效应时间的数据, 估算相应的药动学和药
效学参数: 以口服一房室模型为例, 对华法林的间接药动学和药效学结合模型的曲线进行拟合, 算得 PK 参数 tmax
( 340 152) h, c (5639 685) g/ mL, t (2014 566) h; PD 参数K (0100 9 0019 3) h- 1, K (0093 8 0017 4) h- 1,
max 1/ 2 in o t
IC ( 3732 1336) mg/ L: 该程序可用于间接药动学药效模型参数的求算, 并同时描述药物的药动学和药效学行为
50
特征
间接药动学药效学模型; 华法林; 传算法; 规划求解
R969. 1 A 1000- 5048(2007) 01- 0055- 05
Program design of indirect pharmacokinetic and pharmacodynamic model
CHEN Y ancheng, CAO Yang ang, HAOk n, LIU Xiaoq an, WANG G angji
Center of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, China Pharmaceutical University, Nanj ing 21 9, China
Abstract Aim: A programme was designed to obtain the parameters of indirect pharmacokineticpharmacodynamic
model proposed by Dayneka. Methods: Using both genetic algorithm and planning sol tion, the parameters of the
model can be estimated thro gh sim ltaneo s fitting of concentrationtime data and responsetime data. Results: Tak
ing one compartment model following oral administration as example, the pharmacokinetic parameters val e from c rve
fitting of the model of warfarin were: tmax ( 340 152) h, cmax ( 5639 685) g/ mL, t1/ 2 ( 2014 566) h; the
- 1 - 1
pharmacodynamic parameters val e were K ( 0100 9 0019 3) h ,K ( 0093 8 0017 4) h , IC ( 3732
in
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