第1部分第3章第2节第1课时弱电解质的电离平衡.pptVIP

课下综合检测见课时跟踪检测(十六) 第3章 第2节 理解·教材新知 把握·命题热点 应用·落实体验 知识点一 知识点二 命题点一 命题点二 课下综合检测 课堂双基落实 第1课时 　 弱电解质的电离平衡 增强 减小 不变 增大 增大 增大 右 加冰醋酸 增强 减小 增大 增大 增大 增大 右 升温(不考虑挥发) 导电能力 pH Ka [CH3COO－] [H＋] n(H＋) 平衡移 动方向 影响 因素 减弱 增大 不变 减小 减小 增大 右 加水稀释 增强 增大 不变 增大 减小 减小 右 NaOH 固体 增强 减小 不变 减小 增大 增大 左 通入HCl气体 增强 增大 不变 增大 减小 减小 左 CH3COONa 固体 加入其他物质 导电能力 pH Ka [CH3COO－] [H＋] n(H＋) 平衡移动方向 影响因素 [H＋]或pH变化越大，酸性越强 稀释相同倍数后的[H＋]或pH 完全中和需要的碱越多，酸性越弱 相同体积的酸中和碱的能力 生成氢气的量越多，酸性越弱 与足量活泼金属反应生成氢气的量 同pH 反应速率越大，酸性越强 与活泼金属反应的速率 导电能力越强，酸性越强 导电能力 [H＋]越大，pH越小，酸性越强 [H＋]或pH 同浓度 同元数 结论 对比点 酸 电离平衡常数 解析：四者的电离常数大小关系为：Ka(HF)Ka(CH3COOH)Ka(HNO2)Ka(HCN)，则酸性强弱关系为HFCH3COOHHNO2HCN。同浓度下，酸性越强[H＋]越大，所以选择B。 1．什么是化学平衡状态？其特点是什么？ 提示：(1)在一定条件下可逆反应进行到一定程度时，反应物和生成物的浓度不再随时间的延长而发生变化，正反应速率和逆反应速率相等，这种状态，叫做化学平衡状态。 (2)化学平衡是动态平衡，反应并未停止，只是v正＝v逆，反应混合物中各组分的浓度保持不变。 影响电离平衡的因素 考查电离平衡的移动 [例1]　用水稀释0.1 mol·L－1CH3COOH时，溶液中随着水量的增加而减小的是(　　) A. B. C．[H＋]和[OH－]的乘积D．OH－的物质的量 考查强酸与弱酸的比较与判断 1.强酸、弱酸的比较 [课堂双基落实] 1．在下列的各种叙述中，正确的是(　　) A．任何酸都有电离平衡常数 B．任何条件下，酸的电离平衡常数都不变 C．多元弱酸各步电离平衡常数相互关系为Ka1＜Ka2＜Ka3 D．Kw并不是水的电离平衡常数 2．在100 mL 0.1 mol·L－1的醋酸溶液中，欲使醋酸的电离程度增大，H＋浓度减小，可采用的方法是(　　) A．加热 B．加入100 mL 0.1 mol·L－1的醋酸溶液 C．加入少量的0.5 mol·L－1的硫酸 D．加入少量的1 mol·L－1的NaOH溶液 [必记结论] (1)化学平衡移动原理也适用于弱电解质的电离平衡，当外界条件改变时，平衡向着减弱这种改变的方向移动。 (2)增大弱电解质溶液的浓度时，虽然平衡正向移动，但电离程度减小，电离常数不变。 3．应用 电离常数表征了弱电解质的，根据相同温度下电离常数的大小可以判断弱电解质电离能力的，K越大，表示弱电解质的电离程度，弱酸的酸性或弱碱的碱性相对。 第2节 弱电解质的电离 盐类的水解 [新知探究] 探究　电离平衡常数的概念和其影响因素 1．概念 在一定条件下达到时，弱电解质电离形成的各种的浓度的与溶液中未电离的的浓度之比。电离平衡常数简称电离常数。 2．影响因素 电离常数服从化学平衡常数的一般规律，它只与有关，由于电离过程是过程，升温，K值。 ②浓度：改变平衡体系中某一离子的浓度，平衡向能够这种改变的方向移动，平衡常数。浓度越大，电离程度。在稀释溶液时，电离平衡移动。 ③外加物质：加入具有相同离子的物质，如醋酸溶液中加CH3COONa晶体或盐酸，平衡移动。加入能反应的离子，如醋酸溶液中加入NaOH，平衡移动。 ④加水稀释：加水稀释弱电解质溶液时，电离平衡右移，离子的物质的量增大，溶液的体积也增大，由于溶液体积增大是主要的，所以离子浓度一般会减小。 解析：只有弱酸存在电离平衡，有电离平衡常数；电离平衡常数受温度的影响，升高温度，电离平衡常数增大；多元弱酸分步电离，以第一步电离为主，Ka1≥Ka2≥Ka3；KW＝ [H＋]·[OH－]＝Ka·[H2O]。 答案：D　 3．用水稀释0.1 mol·L－1氨水时，溶液中随水量的增加而减小的是(　　) A．[OH－]/[NH3·H2O] B．[NH3·H2O]/[OH－] C．[H＋]和[OH－]的乘积 D．n(OH－) 2.强酸、弱酸的判断 (1)同浓度同元数的两种酸中，[H＋]大的为强酸或较强酸。 (2)同pH的两种酸与Zn或Mg反应时，一段时间后，生成H2的速率减小较快的为强酸