Q-Chem 量子化学软件.docVIP

Q-Chem量子化学软件 电子结构从头计算程序，可以对分子的基态和激发态进行第一定律计算。 Q-Chem特征 新DFT功能选择 纵向冗余校验功能（Long-ranged-corrected (LRC) functionals） Baer-Neuhauser-Livshits (BNL) functional ωB97变异功能 限定的二位傅立叶变换(CDFT) Grimme’s 实证差异校正 溶剂化模型 针对水和有机化合物的SM8模型（能源和分析梯度） 更新到翁萨格反应场（Onsager reaction-field）模型 分子间相互作用分析 SCF超临界与绝对本地化分子相互作用的分子轨道(SCF-MI） 紧接着SCF-MI的 Roothaan-step (RS)校正 能量分解分析（EDA） 互补虚拟对（COVP）的电荷转移分析 自动化的基础上组重叠误差（BSSE）计算 电子转移分析 G3Large的基础上设立过渡金属元素 新MP2选 双基RIMP2能量和变化程度分析 O2能源和变化程度 新的基于波函数的计算方法，有利于激发态计算 SOS-CIS(D)能源激发态 SOS-CIS(D0)能源和变化程度激发态 QM/MM法 QM/MM全麻评估（hessian evaluation） QM/MM移动麻块（MBH）评估 描述与高斯离域电荷的MM原子 波函数分析工具 计算机运作的本地化轨道的改进算法 分布式多极分析 分析Wigner intracule 基态自洽场方法 1. Hartree-Fock方法◆ 限制性，非限制性，和限制性开壳层形式◆用于结构优化的解析一阶导数◆用于谐振频率分析的解析二阶导数 2. 密度泛函理论◆局域泛函和梯度校正泛函。交换泛函：Slater，Becke88，Perdew91，Gill96，Gilbert-Gill99，Handy -Cohen OPTX。关联泛函：VWN5，Lee-Yang-Parr，Perdew-Zunger81，Perdew86，Wigner， Perdew91。EDF1交换-关联泛函。用户定义的交换-关联泛函。◆HF-DFT混合泛函：B3LYP，B3PW91，B3LYP5，用户定义的混合泛函。◆基于数值格点的数值积分方案：SG-0标准网格，SG-1标准网格，Lebedev和Gauss-Legendre角向积分方案.◆用于结构优化的解析一阶导数◆用于谐振频率分析的解析二阶导数3. 线性标度方法◆傅立叶变换库仑方法◆连续快速多极方法◆线性标度HF交换方法◆基于格点的线性标度积分，用于交换-关联泛函求值◆线性标度NMR化学位移4. AOINTS包用于双电子积分◆结合了高性能积分技术的最新进展；COLD PRISM；J-矩阵引擎。5. SCF改进◆in-core和直接SCF的最优混合◆DIIS◆初始猜测方案：重叠球平均原子密度，广义Wolfsberg-Helmholtz，从小基组投影，芯哈密顿量的猜测◆SCF波函的稳定性分析◆最大重叠方法◆Fock矩阵的直接最小化◆极化原子轨道对分子优化的最小基 基于波函的电子关联处理 1. Mller-Plesset微扰理论◆限制性，非限制性，和限制性开壳层形式◆直接和半直接方法计算能量◆半直接方法的解析梯度，用于限制性和非限制性形式◆在MP3，MP4和MP4SDQ方法的解析梯度计算中处理冻芯轨道2. 局域MP2方法◆根据物理图象截断完全MP2的能量表达式，从而减少计算量减少计算量相对于分子尺寸的标度，近似为两倍，却不明显丢失精度。◆应用外推PAO用于局域校正◆可以使用分子中的双原子和分子中的三原子技术3. RI-MP2◆比MP2和局域MP2快十倍4. 耦合簇方法◆CCSD：能量，以及作为能量有限差分的梯度EOM-XX-CCSD；XX = EE, EA, IP, SF，能够灵活处理自由基，键的断裂，以及对称破缺问题◆耦合簇能量的非迭代校正：三级校正CCSD(T)，三级和四级校正CCSD(2)◆广泛应用分子点群对称性，以改善效率◆二次双激发耦合簇◆QCISD，QCISD(T)和QCISD(2)用于能量◆DIIS用于收敛加速◆冻芯近似，用于增加可处理体系的尺寸5. 优化轨道的耦合簇方法◆优化轨道的双激发耦合簇(OD)：可避免人为的对称破缺问题；优化平均场参考轨道使能量最小；Brueckner耦合簇；OD，OD(T)，和OD(2)的能量及梯度◆优化价轨道的耦合簇方法(VOD)：传统CASSCF方法的耦合簇近似；在价活性空间利用截断的OD波函；比CASSCF有更少的磁盘空间需求和更小的体系标度，可处理较大体系；VOD，VOD(T)，VQCCD和VOD(2)的能量及梯度 激发态方