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气相色谱法测定烟碱含量.doc

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气相色谱法测定烟碱含量

气相色谱内标法测烟碱含量方法考察 摘要:烟碱(又称尼古丁)是烟叶中的主要成分有机溶剂萃取、填充气相色谱法测定紫外--可见分光光度法高效烟碱又名尼古丁,是一种无色至淡黄色透明油状液体,是烟草中含氮生物碱的主要 成分,在烟叶中的含量为1~3%。它能迅速溶于水及酒精中,通过口、鼻、支气管黏膜,很容易被人体吸收。粘在皮肤表面的尼古丁,可“渗”入人体内。香烟中的尼古丁对人的致死量是50~70毫克,相当于20~25支香烟尼古丁的含量。如果将一支雪茄或三支香烟的尼古丁一次注入人的静脉内,3~5分钟人即可死亡。对昆虫具有杀灭作用。 一种吡啶型生物碱,分子式C10H14N2。俗称尼古丁(nicotine)。存在于烟草属经济植物中。无色挥发性液体,有刺激性臭味,熔点-79℃,沸点246.7℃(745毫米汞柱),相对密度1.0097(20/4℃),比旋光度 -169°。可以水蒸气蒸馏。在空气中易发生变质。易溶于水、乙醇、乙醚、氯仿和石油醚。烟碱能与各种无机酸(如盐酸、硫酸)和有机酸(如酒石酸、苦味酸 )生成结晶的单盐和双盐 ,其中双苦味酸盐的熔点278℃,常用来鉴别烟碱。烟碱与二氧化汞生成结晶形复合物,此反应可用来纯化烟碱。   比重 1.005-1.015   炽灼残渣 ≤0.5%   折光率 1.527-1.529 ?? 烟碱化学式     含量 ≥98%   干燥失重 ≤1.5%   比旋度 -159.0 ~ -170.0 【1】 1.2检测方法 1.2.1滴定法烟碱含量是烟草质量的重要指标,本法分别以盐酸和水为浸取剂、三氯甲烷为萃取剂、溴甲酚绿和甲基红的混合试剂为指示剂,在最佳浸取、萃取、pH值等条件下,用标准硫酸溶液直接滴定烟碱的方法。本法准确、快速、简便。烟草样品中,烟碱的测定方法有:有机溶剂萃取蒸馏酸碱滴定法,在强碱性介质中蒸汽蒸馏硅钨酸沉淀重量法,另外文献亦有报导;烟草中钾的测定方法,有钾与亚硝酸钴钠生成复盐,高锰酸钾分解,草酸返滴定法;漆酚冠醚钾离子选择性电极格兰计算法等,提出用氟硼酸根离子选择性电极作为指示电极、四苯硼钠(NaTPB)电位滴定法测烟叶中的钾与总烟碱量。样品加入过量的 NaTPB 溶液,分别在 pH10中沉淀钾在pH4、pH10时沉淀烟碱与钾,过量的 TPB-分别用溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)返紫外--可见分光光度法:是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长(频率小)的光线能量小,波长短(频率大)的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。烟碱(又名尼古丁)是烟草特有的植物碱,它给予吸烟者感官上感觉到“劲头”而满意,所以烟碱是烟草质量的重要化学成份之一.过去我们采用经典的硅钨酸沉淀法测定,这个方法准确性虽高,但化费时间却很长,每作一个样品的测定需要30个小时,因此不能适应我国烟草工业形势发展的需要,现我们改用紫外分光光度法来测定,其原理是烟碱溶液在特定波长的紫外光源通过时,紫外光量的吸收与烟碱浓度成比例.一个样品仅需两小时就可完成测定在碱性条件下将烟草浸泡12h以上用水蒸气蒸馏法收集700~800mL蒸出液,即可收集到95%以上的烟碱.分别用酸碱滴定法和紫外光谱法测定其烟碱含量,高效高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送(最高输送压力可达4.9′107Pa);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱(每米塔板数可达几万或几十万);同时柱后连有高灵敏度的检测器,可对流出物进行连续检测。气相色谱法的分离原理是利用要分离的诸组分在流动相(载气)和固定相两相间的分配有差异(即有不同的分配系数),当两相作相对运动时,这些组分在两相间的分配反复进行,从几千次到数百万次,即使组分的分配系数只有微小的差异,随着流动相的移动可以有明显的差距,最后使这些组分得到分离。归一化是一种简化计算的方式,即将有量纲的表达式,经过变换,化为无量纲的表达式,成为纯量。内标法 internal standard method 是色谱分析中一种比较准确的定量方法,尤其在没有标准物对照时,此方法更显其优越性。内标法是将一定重量的纯物质作为内标物(参见内标物条)加到一定量的被分析样品混合物中,然后对含有内标物的样品进行色谱分析,分别测定内标物和待测组分的峰面积(或峰高)及相对校正因子,按下列公式和方法即可求出被测组分在样品中的百分含量:仪器分析常用的方法之一,是比较法的一种。与内标法相比,外标法不是把标准物质加入到被测样品中,而是在与被测样品相同的色谱条件下单独测定,把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面

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