微达康口服液.PDFVIP

新增品种 微达康口服液 Weidakang Koufuye 【处方】 刺五加 150g 黄 芪 150g 陈 皮 90g 熟地黄 180g 女贞子 150g 附子（制） 45g 淫羊藿 150g 【制法】 以上七味，取刺五加粗粉，加7 倍量的75%乙醇，连续回流提取12 小时， 滤过，滤液回收乙醇，浓缩成浸膏；其余黄芪等六味加水煎煮三次，第一次4 小时，第二、 三次各2 小时，煎液合并，滤过，滤液静止24 小时，取上清液减压浓缩至相对密度为1.05～ 1.08(20℃测)的清膏，与上述刺五加浸膏合并。另取苯甲酸钠 2g，用少量水溶解，加入蜂 蜜550g 中，煮沸20 分钟，趁热滤过，与上述清膏合并，放至室温，加乙醇使含醇量达5%， 加水调整总量至1000ml，搅匀，滤过，灌封，即得。 【性状】 本品为深棕色的澄清液体；味甜，微苦。 【鉴别】 （1）取本品3ml，加三氯甲烷 5ml 振摇提取，分取三氯甲烷液，作为供 试品溶液。另取刺五加对照药材0.5g，加乙醇5ml，加热回流10 分钟，放冷，滤过，滤液 蒸干，残渣加三氯甲烷 2ml 使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验， 吸取上述两种溶液各10µl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙醇（4： 12：1）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光 （365nm）下检视。供试品色谱中，在与对 照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝色荧光斑点。 （2）取本品5ml，加三氯甲烷 30ml 振摇提取，弃去三氯甲烷液，水液用水饱和的 正丁醇振摇提取3 次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2 次，每次50ml，分取正 丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml 使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品， 加甲醇制成每1ml含0.5mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取 上述两种溶液各5µl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2） 10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在 105℃ 加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相 同颜色的斑点。 （3）取本品5ml，加85%乙醇4ml，加三氯甲烷 5ml 振摇提取，分取三氯甲烷液， 作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg 的溶液，作为对照品溶 液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5µl，分别点于同一硅胶G 薄层板 上，以乙酸乙酯-甲醇-水(100：17：13)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙 醇溶液，略加热至干，在紫外光 （365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的 位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品3ml，加水10ml，用盐酸调节pH 值至2～3，用乙酸乙酯振摇提取2 次， 每次 30ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯 1ml 使溶解，作为供试品溶 液。另取女贞子对照药材1g，加水100ml，煎煮30 分钟，滤过，滤液浓缩至20ml，同法制 成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各 10µl，分别点于同 一硅胶G 薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5：3：0.3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷 以 5%香草醛硫酸溶液，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上， 1 显紫红色的斑点。 （5）取本品3ml，加水20ml，加石油醚（60～90℃）振摇提取二次，每次20ml，弃去 石油醚液，水液用乙酸乙酯振摇提取2 次，每次 20ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干， 残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为 对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10µl，对照品溶液5µl，分别 点于同一硅胶G 薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水(100：17：13)为展开剂，展开，展距约5cm， 取出，晾干，再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(20：10：1：1)的上层溶液为展开剂，展开，展