Ⅱ型高尔基体膜蛋白与人类肝脏疾病的关系.pdfVIP

‘ 958‘ 中华肝脏病杂志2007年l2月第15卷第l2期 Chin J Hepatol，December 2007，Vol 15，No．12 · 综述 · Ⅱ型高尔基体膜蛋白与人类肝脏 疾病的关系 谭龙益 【关键词】 肝疾病；癌，肝细胞； Ⅱ型高尔基体膜蛋白 个相对分子质量约5．3×10 的主要蛋白质条带，在主条带 Correlation between GP73 protein and human liver disease 附近，产生一个相对分子质量相近的偶连体。SDS—PAGE电 TANLong—yi． 泳显示的相对分子质量较预期的稍大I【 ，“】，其可能原因是 [Key words] Liver diseases； Carcinoma，hepatocellular； 该蛋白质含有大量酸性氨基酸，干扰SDS的变性作用，从 TypeⅡGolgi membrane protein 而降低蛋白质迁移速率。在有微粒体存在时，由于翻译后 [First author’S address] Clinical Laboratory,Wusong 修饰 (糖基化)，体外转录和翻译出5．8×10 和6．2×10 Hospital，Shanghai 200940，China 两个条带。应用抗GP73蛋白多克隆抗血清，Western blot Emaih tanlongyi@hotmail．com． 检测人类上皮细胞裂解物，发现该抗体能够特异识别相对 分子质量约7．3×104的主蛋白，超过根据其cDNA推算的 Ⅱ型高尔基体膜蛋白 (type 11 Golgi membrane 相对分子质量 m，n】，其主要原因可能是在体内存在大量糖 protein，Golph2)在SDS PAGE中，显示其相对分子质量 基化和含酸性氨基酸。 为7．3×10 ，又称GP73t“。近期研究表明，GP73与肝脏疾 2．GP73蛋白产生与分布：免疫组织化学研究证实，多 病[2 91，尤其与HCC关系密切[2 ，可能是HCC早期诊断的 种细胞都能表达GP73蛋白，主要是上皮细胞。结肠肠腺表 标志物。但相关研究刚刚起步，文献甚少，现综述如下。 面高分化结肠细胞表达尤其强烈。在肺部，主要表达于支气 1．GP73蛋白的发现及生物学特性：2000年，美国学者 管纤毛柱状上皮细胞。肾脏远曲小管和集合管高表达，但肾 Kladney在研究成人巨大细胞性肝炎 (giant—cell hepatitis， 小球几乎无表达。在前列腺中，局限于前列腺腺体上皮细胞。 GCH)病原学时，构建GCH患者肝脏cDNA文库，对照 肝脏胆管上皮细胞持续表达，在GCH患者肝脏中，来源于 Stratagene提供的正常肝细胞cDNA文库，应用 P标记探针 肝细胞的巨大细胞表达极其强烈，远远高于正常胆管上皮细 进行差异显示杂交，发现GCH患者肝脏中一组能与新城疫 胞和肝细胞 一I。GP73在多种正常细胞中表达，说明该蛋 病毒发生反应的cDNA。应用5 cDNA快速扩增技术和自动 白质具有某些看家功能，然而表达水平的巨大变化，提示该 双脱氧链终止法双向测序，发现该基因为编码相对分子质量 蛋白质可能具有未知的多种功能。 为7．3×10 的糖蛋白 (GP73)基因…。 3．GP73蛋白的表达与肝脏疾病之间的关系：Kladney GP73基因位于第9号染色体，全长3042 bp，内含惟一 等㈤应用Western blot检测14例慢性乙型肝炎、23例慢性 开放读码框 (1200～1430 bp)，两个真核细胞转录起始位点 丙型肝炎、9例酒精性肝硬化、7例自身免疫性肝炎和17例 甲硫氨酸密码子 (bpl51和178)，分别转录400或391个氨 正常肝脏组织中GP73蛋白水平，4组患者肝组织中GP73表 基酸产物。3 非翻译区包含一个终止密码子 (bpl351)和3 达水平