高中生物必修二第五章《基因突变及其他变异》-课件.pptVIP

不一定 ①若发生突变后，引起mRNA上密码子改变，但由于密码子的简并性，改变了的密码子与原密码子仍对应同一种氨基酸，此时突变基因控制的性状也不改变。 ②若基因突变为隐性突变如AA中的一个A→a，此时性状也不改变。 ③若基因突变发生在内含子区域，生物的性状也不改变。 (1)基因突变可以发生在体细胞有丝分裂过程中，这种突变可以通过无性繁殖传给后代，但不会通过有性生殖传给后代。 (2)基因突变可以发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中，这种突变有可能通过有性生殖传给后代。 学科网 1、(选择填空)某生物发生了基因突变后, 基因结构 ；　　　　　　　　　　　　　基因数量 ； 性状 . (一定不变;一定改变; 可能改变) 学.科.网 染色体结构的变异的类型？ 正常女性体细胞中的一个染色体组中有多少条染色体？并写出染色体组成。 二倍体和多倍体 由受精卵发育的个体，体细胞中含有具有两个染色体组的称为二倍体(2n)； 由受精卵发育的个体，体细胞具有三个或三个以上染色体组，统称为多倍体。zxxk 多倍体的特征 苯丙酮尿症 苯丙氨酸 3、染色体异常遗传病 * 第五章 基因突变及其他变异 基因突变 生物的变异 不遗传的变异。 可遗传的变异 基因重组 染色体变异 环境引起，遗传物质物质没有改变 遗传物质的改变 不同生物的可遗传变异来源： 病毒—— 基因突变 原核生物—— 基因突变 真核生物—— 基因突变、基因重组、染色体变异 CTT GAA 谷氨酸 缬氨酸 DNA mRNA 氨基酸 蛋白质 正常 异常 GUA CAT GTA 突变 GAA 直接原因 根本原因 镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的一种遗传病 学科网 病因： ATCCGTAGGC 缺失 （正常基因片段） 替换 增添 AACCGTTGGC ATTCCGTAAGGC A　CCG T GGC 1 2 3 4 5 基因突变是否一定会引起性状的改变？ 基因突变都会遗传给后代吗？  （1）自然突变（内因） DNA复制时偶尔发生错误 （2）诱发突变（外因） 物理因素：如X射线、激光等 化学因素：如亚硝酸、碱基类似物等 生物因素：如病毒和某些细菌等 究竟是什么原因导致基因突变呢？ 3．基因突变发生的时期？ 细胞周期中的分裂间期。 A有丝分裂间期（体细胞） B减数第一次分裂间期（生殖细胞） 但一般不能传给后代 可以通过受精作用直接传给后代 一定改变 一定不变 可能改变 基因突变是DNA分子水平上某一个基因内部碱基对种类和数目的变化，基因的数目和位置并未改变。 “一母生九仔，连母十个样”，这种个体的差异，主要是什么原因产生的? 基因重组 （二）、类型: ②基因的互换:减数分裂的四分体时期，同源染色体上的等位基因随姐妹染色单体之间发生局部互换而互换，导致基因重组。 ①基因的自由组合:减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的组合，非等位基因也自由组合。 减数第一次分裂后期 ③重组DNA技术：通俗的说，就是按照人们的意愿，把一种生物的某种基因提取出来，在生物体外重组，然后放到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的性状。 2、类型: ①基因的自由组合: ②基因的互换: 产生多样化基因组合的后代，为生物变异提供丰富的来源，是生物变异来源之一，是形成生物多样性的重要原因之一，对生物的进化具有重要意义。zxxk 三、意义: 控制不同性状的基因重新组合，不产生新基因、新性状，可产生形成新的基因型、新的表现型。 ■基因突变基因重组和染色体变异的区别 染色体上某一个位点上基因的改变（点突变），分子水平 的变异 ，在光学显微镜下无法直接观察到。 细胞水平的变异，可用显微镜直接观察到。 染色体变异： 类型 染色体结构变异 染色体数目变异 个别染色体增减 染色体成倍增减 基因突变： 基因重组： 真核生物有性生殖减数分裂过程中，控制不同性状的基因的重新组合 正常 异常 缺失 重复 倒位 易位 染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变,而导致性状变异 23条；22条常染色体+X 染色体组的判断方法 1、根据染色体图判断：形态相同的染色体有几条，就含有几个染色体组。 2个染色体组 3个染色体组 2、根据基因型判断：相同或等位的基因总共出现几次，则有几个染色体组。 AaBb AAaBbb AaaaBB