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05环烷烃剖析
* * 4.1 环 烷 烃 环烷烃的分类 通式:CnH2n (与烯烃通式相同) (单)环烷烃 桥环烃(稠环) 桥环烃 螺环烃 一、分类、命名和异构 以环为母体,名称用“环” 开头。 环外基团作为环上的取代基 普通环烷烃的命名 环丙烷 环己烷 甲基环丙烷 1, 3-二甲基环己烷 1-甲基-4-异丙基环己烷 取代基位置数字 取最小 环可作为取代基 (称环某基) 相同环连结时,可 用词头“联”开头。 环丙基环己烷 3-甲基-4-环丁基庚烷 联环丙烷 螺环烃的命名 共用碳原子称为螺碳 编号从小环开始 取代基数目取最小 螺[4. 5]癸烷 4-甲基螺[2. 4]庚烷 除螺C外的 碳原子数 组成螺环的碳原子总数 桥环烃的命名 桥 头 碳:几个环共用的碳原子。 环的数目:断裂二根C—C键可成链状烷烃为二环; 断裂三根C—C键可成链状烷烃为三环。 桥的碳原子数:不包括桥头C,由多到少列出。 环的编号方法:从桥头开始,长桥在先。 桥头碳原子 二环[4. 4. 0]癸烷 环的数目 组成桥环的 碳原子总数 各桥的碳原子数 (用.隔开) 8-甲基二环[4. 3. 0]壬烷 用,隔开 三环[2. 2. 1. 02, 6]庚烷 二环[2. 2. 1]庚烷 2, 7, 7-三甲基二环[2. 2. 1]庚烷 6,6–二甲基–2–亚甲基二环[3.1.1]庚烷 1 2 3 4 5 6 7 环烷烃的同分异构 1、环大小不同及环上支链不同引起的异构 2、与单烯烃互为同分异构 3、顺反异构 顺-1,3-二甲基环戊烷 反-1,3-二甲基环戊烷 二、环烷烃的物理性质 三、环烷烃的化学性质 1、 取代反应 + 光 2、氧化反应 钴催化剂 140-180℃,加压 3、开环反应 (1)加氢 (2)加卤素 (3)加卤化氢 四、环烷烃的分子结构 1、环的大小与稳定性的关系 环丙烷的弯键: 角张力: 环的角度与sp3轨道夹角差别引起的张力 三元以上的环,成环原子可不在一个平面内。
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