表达及核转录因子一KB活性的影响.PDFVIP

维普资讯 中国危重病急救医学2007年4月第 19卷第4期 ChinCritCareMed，April2007，Vo1．19，No．4 ·205 · · 论 著 · 二烯丙基三硫对急性肺损伤小鼠肿瘤坏死因子一 表达及核转录因子一KB活性的影响 朱桂军 刘俊峰 于 占彪 张玉想 胡振杰 【摘要】 目的 探讨二烯丙基三硫 (DATS)对脂多糖 (LPS)致急性肺损伤 (ALI)小鼠肿瘤坏死因子一a (TNF—a)表达及核转录因子一~B(NF—B)活性的影响。方法 复制LPS致ALI小鼠模型。实验动物按随机 数字表法分为生理盐水对照组、ALI模型组、DATS预防组、DATS治疗组和DATS对照组。采用酶联免疫吸 附法(ELISA)测定各组血清和肺组织匀浆上清液中TNF—a浓度；用逆转录一聚合酶链反应(RT—PCR)检测 各组肺组织 TNF～autRNA表达 ；凝胶电泳迁移率改变分析 (EMSA)检测肺组织 NF—KB活性 。结果 Au 模型组2h血清及肺组织TNF—a含量明显升高 (P均d0．01)，6h有所降低，但仍高于生理盐水和DATS对 照组(P均d0．01)；DATS预防组 2h和 6h血清及肺组织TNF—a含量较ALI模型组均明显降低 (PO．05 或P0．01)，但DATS治疗组无明显效果 (P均0．05)。ALI模型组 2h肺组织TNF—amRNA表达较生理 盐水对照组和 DATS对照组均明显升高 (P均d0．01)，DATS预防组可 明显抑制肺组织 中TNF—amRNA 表达(PO．05)，但 DATS治疗组无明显效果。Au 模型组肺组织 NF～KB活性较生理盐水对照组和 DATS 对照组均明显升高(P均d0．05)，DATS预防组可明显抑制肺组织NF—KB活性(PO．05)，但 DATS治疗组 的抑制效果不明显。结论 预先给予DATS可抑制 LPS诱导的ALI小鼠肺组织NF—B活性和TNF—a mRNA表达，减少血清及肺组织中TNF—a的生成，具有一定的抗Au 作用。 【关键词】 二烯丙基三硫 ； 脂多糖 ； 肺损伤，急性 ； 细胞 因子 ； 核转录因子一 B Effectofdiallyltrisulfideontumornecrosisfactor～ocexpression andnuclearfactor—KB activity inmice withacutelunginjury inducedbylipopolysaccharide ZH己厂Gui-jun，L 己厂Jun—feng，y己厂Zhan-biao， zHANGYu—xiang，HUZhen-jie．TheFourthHospitalofHebeiMedicalUniversity，Shifiazhuang050011， Heb西 、China Correspondingauthor：日U Zhen-jie(Email：syicu@口 ．sina．COrn) 【Abstract1 Objective To investigatetheeffectofdiallyltrisulfide (DATS)on tumornecrosis factor— (TNF—a)expressionandnuclearfactor—xB (NF—xB)activityinmicewithacutelunginjury (ALI)inducedbylip0polysaccharide (LPS)．Methods ALImurinemodelwasreproducedbyinjectionof LPS intraperitoneally．M icewererandomly divided into normalsalinecontrolgroup，ALIgroup，DATS preventiongroup，DATS treatmentgroup，andDATScontrolgroup．TheTNF—alevelsintheserum andin thesupernatantoflunghomogenatesweremeasuredwithenzymelinkedimmun