生物医用高分子材料及应用polymeric bio - 生物化学与分子生物学.pptVIP

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生物医用高分子材料及应用polymeric bio - 生物化学与分子生物学

生物医用高分子材料及应用 Polymeric bio - materials and its applications    生物医用高分子材料定义   生物医用高分子材料( Polymeric bio -  materials) 是指在生理环境中使用的高  分子材料, 它们中有的可以全部植入体内, 有的也可以部分植入体内而部分暴露在体外, 或置于体外而通过某种方式作用于体内组织。 生物医用材料分类 天然生物材料( 如猪心瓣膜、牛心包、羊膜等) 金属材料( 如钛及其合金) 、 无机非金属材料( 如羟基磷灰石、生物玻璃等) 高分子材料 杂化生物医用材料。 生物医用高分子的发展   材料发展的第一阶段始于1937 年, 其特点是所用高分子材料都是已有的现成材料, 如用丙烯酸甲酯制造义齿的牙床。   第二阶段始于1953 年, 其标志是医用级有机硅橡胶的出现, 随后又发展了聚羟基乙酸酯缝合线以及四种聚(醚- 氨) 酯心血管材料, 从此进入了以分子工程研究为基础的发展时期。该阶段的特点是在分子水平上对合成高分子的组成、配方和工艺进行优化设计, 有目的地开发所需要的高分子材料。   目前的研究焦点已经从寻找替代生物组织的合成材料转向研究一类具有主动诱导、激发人体组织器官再生修复的新材料, 这标志着生物医用高分子材料的发展进入了第三个阶段。其特点是这种材料一般由活体组织和人工材料有机结合而成, 在分子设计上以促进周围组织细胞生长为预想功能, 其关键在于诱使配合基和组织细胞表面的特殊位点发生作用以提高组织细胞的分裂和生长速度 医用高分子分类及应用 1 与血液接触的高分子材料   与血液接触的高分子材料是指用来制造人工血管、人工心脏血囊、人工心瓣膜、人工肺等的生物医用材料, 要求这种材料要有良好的抗凝血性、抗细菌粘附性, 即在材料表面不产生血栓.不引起血小板变形, 不发生以生物材料为中心的感染。 人工血管   材料有尼龙、聚酯、聚四氟乙烯、聚丙烯及聚氨酯等。 人工心脏   材料多用聚醚氨酯和硅橡胶等。 人工肺   多用聚四氟乙烯、硅橡胶等材料 人工肾   材料除要求具备良好的血液相容性外, 还要求材料具有足够的湿态强度、有适宜的超滤渗透性等, 可充当这一使命的材料有乙酸纤维素、铜氨再生纤维素、尼龙、聚砜及聚醚砜等。   为提高人造器官的血液相容性, 现阶段的研究重点是对现有生物材料的表面进行改性和修饰, 其方法有: 接枝亲水性长侧链 引入生物活性物质抑制血液与外源材料的相互作用 使材料具有微相分离结构 聚合物表面种植内皮细胞等 2  组织工程用高分子材料    细胞大规模培养技术的日臻成熟和生物相容性材料的开发与研究, 使得创造由活细胞和生物相容性材料组成的人造生物组织或器官成为可能。生物相容性材料的开发是组织工程核心技术之一。    组织工程中的生物材料主要发挥下列作用: 提供组织再生的支架或三维结构; 调节细胞生理功能; 免疫保护,当完成自己的使命后, 作为  组织生长骨架的生物高分子材料则降解为无毒的小分子被机体吸收。作为这种材料使用的聚合物主要有聚乳酸( PLA) 等。 3  药用高分子材料  作为药用高分子必须具备下列条件: 本身及其分解产物应无毒, 不会引起炎症, 无致癌性; 进入血液系统的药物不会引起血栓 具有水溶性, 能在体内水解为具有药理活性的基团 能有效到达病灶处, 并积累一定浓度 口服药剂的高分子残基能通过排泄系统排出体外。  药用高分子可分为三类: (1)具有药理活性的高分子药物。   它们本身具有药理作用, 断链后即失去药性, 是真正意义上的高分子药物。天然药理活性高分子有激素、肝素、葡萄糖、酶制剂等。合成药理活性高分子如聚4 - 乙烯吡啶- N - 氧撑是较早研究的代用血浆。 (2)低分子药物的高分子化。 低分子药物在体内新陈代谢速度快, 半衰期短, 体内浓度降低快, 从而影响疗效, 故需大剂量频繁进药, 而过高的药剂浓度又会加重副作用, 此外, 低分子药物也缺乏进入人体部位的选择性。将低分子药物与高分子结合的方法有吸附、共聚、嵌段和接枝等。第一个实现高分子化的药物是青霉素 (3)药用高分子微胶囊。 将细微的药粒用高分子膜包覆起来形成微小的胶囊是近年来生物医药工程的一场革命。药物经微胶囊化处理后可以达到下列目的: 延缓、控制释放药物, 提高疗效; 掩蔽药物的毒性、刺激性和苦味等不良性质, 减小对人体的刺激; 使药物与空气隔离, 防止药物在存放过程中的氧化、吸潮等不良反应, 增加贮存的稳定性

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