HYQ spin 胶回收PCR产物纯化试剂盒- HG301.pdfVIP

TM HYQspin 胶回收/PCR产物纯化试剂盒 VER: 1.0 试剂盒组成 Catalog# HG30101 HG30102 HG30103 规格 10 50 250 BufferBS 6mL 30mL 150mL BufferGS 5mL 25mL 125mL BufferDWS 3mL 15mL 3x24mL BufferES 2mL 15mL 50mL DNAColumns 10 50 250 说明书 1 1 1 TM Page1 HYQspin 胶回收/PCR产物纯化试剂盒 产品介绍： 本试剂盒采用Qbiosource公司自主开发吸附系统，该系统通过采用离心 柱高效可逆专一吸附DNA。利用溶胶液使含DNA片段的琼脂糖凝胶完全 溶解，并结合到DNA吸附柱上，通 BufferDWS除去其他杂质，从而 快速纯化回收DNA片段。 产品特征： 样品 PCR产物/琼脂糖凝胶 类型 离心柱 回收率 DNA片段的回收率在80-90% 操作 离心 PCR,RFLP,磷酸化,标记,连接,杂交和限制性内切 应用 酶反应 储存条件： 本试剂盒自购买之日起，可以保存12个月。其中RNaseA试剂应保存 在4℃，其他组分室温(22-25°C)保存。 Page2 TM HYQspin 胶回收/PCR产物纯化试剂盒 实验准备： 请按照说明书准备所需的试剂和耗材，熟悉每一步操作和注意下列事 项： □ 使用前请向 BufferDWS中加入无水乙醇 Catalog# 无水乙醇 HG30101 12mL HG30102 60mL HG30103 96mL □ BufferGS和BufferBS在低于室温时可能会沉淀，如有浑浊现象， 使用前请于50℃左右水浴加热至沉淀完全溶解，溶液澄清。 □ BufferGS含有离液盐，当加入漂白剂时可以形成反应混合物，所以 不要直接把漂白剂或者酸性物质直接加到废液中。 用户自备材料： ◇ 无水乙醇 ◇ 小于200bp的片段加异丙醇 ◇ 台面离心机和1.5mL微型离心管 ◇ 55-60°C水浴 TM Page3 HYQspin 胶回收/PCR产物纯化试剂盒 胶回收/PC 产物纯化试剂盒操作步骤： 建议跑电泳凝胶回收时使用新鲜的TAE buffer 。反复使用的电泳缓冲液 会导致PH值升高减少回收量。 1. 向离心柱中加入500µLBufferBS，12,000rpm离心30s。 *此步骤为可选步骤，一般情况下，省略此步骤也能得到理想的回收效 果。但当吸附柱存放时间较长时，可能出现吸附能力