电镀-电镀药水管理.docVIP

電鍍藥水管理 ??????在端子電鍍界，一般鍍金多半使用酸性金浴（金鈷合金最多），鍍鎳多半使用氨基磺酸鎳浴，鍍錫鉛都使用烷基磺酸錫鉛浴，鍍鈀鎳多半使用氨系有機磷酸浴，鍍銀還是使用氰化浴。而各電鍍廠所使用的藥水的廠牌也不同，不管使用何種電鍍藥水都需要得到有效的維護和管理，才能確保電鍍品質的穩定性，和延長藥水的使用壽命。因此我們就必須從各種電鍍藥水的形成（建浴或開缸），使用，保養，異常處理一直到報廢等過程，做有效的管制和記錄。以下就提供多年來管理電鍍藥水的經驗，並以統一化來敍述，在這裏並不涉及藥水技術性的闡述：????一.建浴：?????? 1.建浴時機：一般在下列情況下進行建浴（開缸）動作。???????? （1）.新設備產生的時候。???????? （2）.現有藥水出現異常狀況，暫時無法處理時。???????? （3）.新產品，新規格，配合客戶開發時。???????? （4）定期保養，欲作備用更換時。???????? （5）.多餘藥水，為減少損失，減廢，及備用的考慮，作適時修正建浴時。?????? 2.建浴步驟：詳細參照各廠家說明書。???????? （1）.依照建浴總量和組成量，計算並稱量所需各化學藥品的數量。???????? （2）.將藥槽清洗乾淨，必須使用純水清洗兩到三次以上。（若是舊槽或原藥槽與新藥水為不同類時，必須作特殊清洗）（3）.確定排水閥為關閉之後，依照各電鍍藥水使用說明書規定步驟進行加藥。???????? （4）配置完成後，必須先取樣作哈氏槽實驗。???????? （5）.實驗片若沒有達到預期標準，必須作組分的修正，若符合則可以正式進行使用。??????3.資料存檔：在建浴完成後，必須編號建立資料存檔，內容包含槽號，容量，組成量，建浴日期，建浴者，審核者，分析記錄，檢驗記錄，添加記錄，修正記錄，執行者，重大處理記錄等。?? 二.使用：生產人員在操作藥水時必須注意以下事項：????????1.生產人員必須確保電鍍藥水槽液量的穩定性，因會影響藥水濃度。???????? （1）.儘量避免帶進，帶出或漏水。???????? （2）.避免大量補水，原則上一次補水量不超過槽液量的2%。（考慮溫度與濃度的關係）???????? （3）.若一次須補大量水時，必須事先通知電鍍藥水管理者。????????2.生產人員必須確保電鍍藥水不受到外界污染。???????? （1）.儘量避免鍍件，工具，金屬零件掉落在藥槽中，若發現有掉落情況務必立即處理。???????? （2）.添加藥品時，必須再一次確認無誤後，方可加入。???????? （3）.生產人員在更換水洗時，必須確保藥水不被錯誤排放掉。（特別新人員操作時應監督）???????? （4）生產人員在添加藥品後，或操作藥水時，應有相對的記錄。三.檢驗與分析：電鍍藥水管理者必須依照公司的規定進行檢驗分析工作。???? 1.依照各種電鍍藥水而異，其中包含OH值，比重，組分，哈氏實驗，不純物測試。?? 2.檢驗分析時機：???????? （1）.每日開機生產前。???????? （2）.規範中已經規定的時間和日期。???????? （3）.藥水修正後再確認時。???????? （4）因變更制程而須修正藥水時。???????? （5）.做哈氏實驗或其他實驗片時。???????? （6）.在藥水不穩定期，追蹤期，或其他原因而須加強檢驗時。?????? 3.檢驗分析頻率：??????????（1）.檢驗分析的頻率的制定，必須以藥水變化週期為主，在週期內藥水變動幅度不至於影響到生產品質為主。??????????（2）.若因設備或制程改變而增大藥水變動幅度時，必須立即作追蹤並修正頻率。?????? 4.檢驗分析設備及方法：?????????? （1）.檢驗分析設備，儀器，器具必須定時作校正並記錄，以確保分析的準確性。?????????? （2）.檢驗分析方法以最準確，最迅速，成本最低為先後順序。?????????? （3）.檢驗分析方法應儘量參照國際或國家標準，並須實際對參照方法做過驗證。??????5.主管必須定期或不定期對檢驗人員做驗證，以降低人為誤差度。（特別是新進人員）??????6.當檢驗標準（控制範圍）有變更時，必須適時做修正，及記錄變更原由，並存檔。??????7.檢驗分析結果必須記錄下來（包含委外分析資料），記錄內容必須包括結果，正常與否，修正記錄，修正後再檢驗結果，執行者，日期等。??????8.檢驗分析後，若有異常或偏離規定控制範圍時，必須立即對藥水作調整及修正。??????9.若調整及修正幅度大到會影響生產品時，必須與生產單位主管溝通，必要時停機來調整藥水。?? 四.藥品添加：????