菜粕联产聚谷氨酸文献翻译.docVIP

世界?微生物生物工程（2012）28：985-991DOI10.1007/s11274-011-0896–Y 菜粕通过新分离的芽孢杆菌株3-10伊枯草菌素DehuiYao?ZhixiaJi?ChangjunWang? GaofuQi?LiliZhang?XinMa?ShouwenChen Received:22March2011/Accepted:16September2011/Publishedonline:29October2011 ?SpringerScience+BusinessMediaB.V.2011 摘要 该3-10菌株是从土壤中分离获得，根据形态及生理学特征和16SrRNA基因序列鉴定为枯草芽孢杆菌伊枯草菌素伊枯草菌素-PGA的联产每1Kg干重培养物分别达到了5.3和51.3g，而且存活的细胞数每克干重培养物达到了1.9*1010CFU。在盆栽试验中，西瓜幼苗的芽长和干重通过固态发酵物的处理与参照组对比分别提高了48.0和30.8%；固态发酵物对西瓜枯萎病的生物控制效果达到了89.6%。这些结果凸显了一种低成本和广泛使用的菜粕枯草芽孢杆菌伊枯草菌素-PGA 引言 根据联合国粮农组织(FAQ)，每年全世界损失农作物的10-15%是土壤里的微生物引起的疾病所导致的。在不久的将来，这对于微生物学家和植物病理学家发展用于防治多种作物病害化学农药的型替代品(OngenaandJacques2008)。在未来，生物防治代表着一种极具吸引力的替代方法。芽孢杆菌菌株被广泛用微生物枯草芽孢杆菌(Gongetal.2006;Mizumotoetal.2006)短小芽孢杆菌(Choetal.2009)解淀粉芽孢杆菌(Yuetal.2002)(Joshietal.2008)，巨大芽孢杆菌(Pueyoetal.2009)或者地衣芽孢杆菌(Tendulkaretal.2007)芬枯草菌素(Wangetal.2007)苏云金芽孢杆菌(Kimetal.2004)伊枯草菌素伊枯草菌素A，伊枯草菌素家族的一员，是一种环状脂肽抗生素它是一个具有14-17个碳长连接于β氨基脂肪酸链(OngenaandJacques2008)。其结构的七个氨基酸残基顺序L-Asn-D-Tyr-D-Asn-L-Gln-L-Pro-D-Asn-L-Ser。7-丝氨酸的-COOHβ氨基脂肪酸链的-NH2几乎可以肯定，依靠膜渗透性(Bonmatinetal.2003)，特殊的结构赋予较强的抗真菌作用植物病原真菌据报道，伊枯草菌素最佳条件下达到了14克千克干豆渣（豆腐渣），这深层发酵约高10倍(Mizumotoetal.2007)这是芽孢杆菌菌株用农业或工业副产品伊枯草菌素一个更好的方式枯草芽孢杆菌也能在合适的培养基中，并在适当的条件γ-PGA(Chenetal.2005)。γ-PGA，一种同聚物，由D-和L-谷氨酸两个单元构成。它具有水溶性，可生物降解，不含毒性(Shihandvan2001)。这些吸引人的特性赋予它作为一种环境友好型肥料增效剂的潜在应用(Zhuetal.2010)γ-PGA可以促进植物生长，提高作物的质量和(Wangetal.2008)。 在过去的几十年里农业和工业有机残留物越来越多地利用生物程，因为他们是为微生物生长提供必需的营养物质良好的(Ramachandranetal.2007)。据报道，枯草芽孢杆菌菌株B6-1生产γ–PGA增加了黄瓜幼苗根地上部的干重，抑制黄瓜枯萎(Wangetal.2008)考虑到窄的抗真菌谱成本高和有限的大豆来源这大规模生产生物肥料是不切实际的伊枯草菌素A具有更广泛的抗菌谱和较强的抗菌活性。因此，利用功能生物有机肥新的战略和要求伊枯草菌素A和γ–PGA生产伊枯草菌素A和-PGA的深层发酵培养基葡萄糖35.0/L，豆粕60.0/L，K2HPO41.0g/，MgSO40.5g/L谷氨酸钠8.0/L，硫酸锰5.0/L，pH值7.5生产伊枯草菌素A和-PGA的固态发酵培养基： 菜粕/麦麸=7:3（W/W），K2HPO43H2O0.5g/kg，MgSO40.5g/，谷氨酸钠5.0g/，水分含量60％。株的分离和鉴定3-10株根据双培养技术使用病菌作为从武汉郊区野外采集的土壤样品中分离(Anithetal.2003)。分离出的菌种的形态和生理特性符合伯杰氏系统细菌学手册ClausandBerkeley1986)。并进行16SrDNA序列的核苷酸序列分析Lietal2004）。 分离和鉴定的产品，伊枯草菌素菌株3-101.5升MK培养基28℃，600r/min，通气速度为1.5/min，3L规模的生物反应器进行52小时。根据报道的方法(Wangetal.2008)伊枯草菌素A的分离有一些修改培养后将1培养物以12000/min进行离心分