肿瘤坏死因子受体相关蛋白1基因沉默cd24-cd44人喉鳞癌干细胞生物学特性的改变.docVIP

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肿瘤坏死因子受体相关蛋白1基因沉默cd24-cd44人喉鳞癌干细胞生物学特性的改变

肿瘤坏死因子受体相关蛋白1基因沉默CD24-CD44+人喉鳞癌 干细胞生物学特性的改变 苏 静,薛海涛,田君海,张继华(河北医科大学第一医院耳鼻喉科,河北省石家庄市 050000) 引用本文:苏静,薛海涛,田君海,张继华. 肿瘤坏死因子受体相关蛋白1基因沉默CD24-CD44+人喉鳞癌干细胞生物学特性的改变[J].中国组织工程研究,2017,21():663-668. DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2017.05.002 ORCID: 0000-0002-6659-4388(薛海涛) 文章快速阅读: 文题释义: 干细胞自我更新:自我更新是干细胞典型的特性,其主要反映干细胞在动态环境中维持自我稳定的能力。其在分化过程中,可通过不对称分化,一个细胞分化为次级细胞;另一个细胞分裂为与母代细胞相同的细胞。 肿瘤坏死因子受体相关蛋白1:是热休克蛋白90家族内一重要的成员。正常表达肿瘤坏死因子受体相关蛋白1可抵御氧化损伤所致的细胞凋亡以及维持线粒体结构与功能的稳定。 摘要 背景:肿瘤坏死因子受体相关蛋白1的异常表达与多种肿瘤的发生、发展密切相关。因此靶向抑制肿瘤坏死因子受体相关蛋白1的表达成为治疗或干预肿瘤生长的重要靶点。 目的:观察肿瘤坏死因子受体相关蛋白1基因沉默对人喉鳞癌干细胞生长及凋亡的影响。 方法:采用流式细胞技术特异性分离出CD24-CD44+喉鳞癌干细胞。设计及合成肿瘤坏死因子受体相关蛋白1的siRNA序列,脂质体TM2000转染CD24-CD44+喉鳞癌干细胞。流式细胞仪、MTT实验、细胞克隆形成实验、TUNEL凋亡实验评价沉默肿瘤坏死因子受体相关蛋白1基因对CD24-CD44+喉鳞癌干细胞增殖、凋亡的影响。 结果与结论:①相关因子表达:相比于CD24+CD44-的人喉鳞癌细胞,CD24-CD44+人喉鳞癌干细胞内干性基因OCT4,SOX2,NANOG,肿瘤坏死因子受体相关蛋白1的表达均上调(P 0.05)。RNA干扰后,肿瘤坏死因子受体相关蛋白1的表达显著降低(P 0.05);②细胞周期及增殖:肿瘤坏死因子受体相关蛋白1基因沉默后人喉鳞癌干细胞的生长速度明显减慢(P 0.05),细胞停滞在G0/G1期,在S期细胞数减少(P 0.05),M期细胞无明显变化。肿瘤坏死因子受体相关蛋白1基因沉默后人喉鳞癌干细胞的增殖受到明显的抑制(P 0.05);③细胞克隆形成能力:相比于未经转染的人喉鳞癌干细胞,肿瘤坏死因子受体相关蛋白1基因沉默后人喉鳞癌干细胞克隆形成能力显著下调(P 0.05);④细胞凋亡:相比于未经转染的人喉鳞癌干细胞,肿瘤坏死因子受体相关蛋白1基因沉默后人喉鳞癌干细胞的凋亡基因BAD及BAX表达上调(P 0.05);⑤结果表明,特异性干扰肿瘤坏死因子受体相关蛋白1基因表达可抑制人喉鳞癌干细胞增殖并促进其凋亡。 关键词: 干细胞;肿瘤干细胞;肿瘤坏死因子受体相关蛋白1;人喉鳞癌;化疗耐药;基因沉默;细胞数量;克隆形成;细胞增殖;细胞凋亡;组织工程 主题词: 喉肿瘤;肿瘤干细胞;细胞增殖;细胞凋亡;RNA,小分子干扰 基金资助: 河北省重点研发计划自筹项目(152777179) TRAP1 gene silencing effect on biological properties of CD24-CD44+ human laryngeal squamous cell carcinoma stem cells Su Jing, Xue Hai-tao, Tian Jun-hai, Zhang Ji-hua (Department of ENT, the First Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang 050000, Hebei Province, China) Abstract BACKGROUND: Studies have indicated that the abnormal expression of tumor necrosis factor receptor-associated protein 1 (TRAP1) is closely related to the occurrence and development of a variety of tumors. Therefore, targeted inhibition of TRAP1 expression has become an important target for the treatment or intervention of tumor growth. OBJECTIVE: To explore t

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