水分析0学_第三章_酸碱滴定法.ppt

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水分析0学_第三章_酸碱滴定法

3.1 水溶液中的酸碱平衡 3.2 酸碱溶液的H+浓度计算 3.3 酸碱指示剂 3.4 酸碱滴定曲线和指示剂的选择 3.5 终点误差 3.6 酸碱滴定法的应用 3.7 水中碱度和酸度 HA  = H+ +  A- (共轭酸) (共轭碱) 例如共轭酸碱对: HAc—Ac-、HF—F-、 NH4Cl—NH3、H2CO3—HCO3-、 HCO3-—CO32-、H2PO4-—HPO42-等。 HAc + H2O = H3O+ + Ac- Ka=[H+ ][Ac-]/[HAc] Ac- + H2O = HAc + OH- Kb=[OH-][HAc]/[Ac-] §3.3 酸碱缓冲溶液 缓冲作用:向溶液中加入少量的酸或碱,或由于化学反应产生少量的酸或碱,或将溶液稍加稀释,溶液的酸度都能基本保持不变,这种作用称为缓冲作用。 缓冲溶液:具有缓冲作用的溶液。 一、一般缓冲溶液的缓冲作用 一般是由浓度较大的弱酸及其共轭碱所组成,如HAc-Ac-, NH4+-NH3等,具有抗外加酸碱、抗稀释的作用。 高浓度的强酸或强碱溶液(pH2或pH12)也具有一定的缓冲能力,它们具有抗外加酸碱作用,但不抗稀释作用。 二、标准缓冲溶液 用来校正pH计,在一定温度下有准确pH值的溶液,其pH值由实验测定。 理论上计算此类溶液的pH值时,必须考虑离子强度的影响。 三、重要的缓冲溶液 缓冲溶液选择原则: 无污染,价格便宜 全域缓冲溶液:有很宽pH范围,一般由几种不同pKa(一元或多元酸及其共轭碱)物质混合而成。 例如伯瑞坦-罗宾森(Britton-Robinson)是由磷酸、硼酸和醋酸混合成,向其中加入不同量的氢氧化钠可以组成pH范围很宽的缓冲溶液,pH1.8~11.9;如柠檬酸和磷酸氢二钠按不同比例混合,可得pH2~8。 一、*缓冲溶液pH的计算 例:弱酸HA及其共轭碱A-(NaA)组成的缓冲溶液 由弱酸的解离平衡式得: 当pH6时,忽略式(1)中[OH-]: 式(4)取负对数,得: §3-4 酸碱指示剂(Indicator) 一、 酸碱指示剂的作用原理 二、指示剂的变色范围 对指示剂HIn: 所以指示剂理论变色范围:pH=pKa ? 1 上式中列出常用酸碱指示剂及其变色范围,可见:指示剂的变色点不恰好在pH=7,而随指示剂的KHIn而定,变色范围一般大于1pH单位和小于2pH单位,变色范围内显示过渡色。 §3-5 酸碱滴定法的基本原理 §3-5酸碱滴定法的基本原理 讨论:强碱滴定强酸的滴定曲线 讨论:强碱滴定强酸的滴定曲线 例: 甲基橙(3.1~4.4)**3.45 甲基红(4.4~6.2)**5.1 酚酞(8.0~10.0)**9.1 讨论:滴定终点的确定方法 2 强碱滴定弱酸 1.滴定过程中pH值的变化 2.滴定曲线的形状 3.影响滴定突跃的因素和指示剂的选择 4.弱酸被准确滴定的判别式 1.滴定过程中pH值的变化 (1)Vb = 0 (3)Vb = Va :HAc →NaAc (4)Vb > Va :NaOH + NaAc SP后0.1% 时 ,已加入NaOH 20.02mL 2.滴定曲线的形状 滴定前,曲线起点高 滴定开始, [Ac-]↓ ,⊿pH↑ 随滴加NaOH↑,缓冲能力↑,⊿pH微小 滴定近SP,[HAc]↓,缓冲能力↓↓,⊿pH↑↑ SP前后0.1%,酸度急剧变化, ⊿pH =7.76~9.7 SP后,⊿pH逐渐↓(同强碱滴强酸) 3、影响滴定突跃的因素 (1)被滴定酸浓度 酸浓度越大,突跃范围也就越大。 总结: 影响因素:被滴定酸的性质(强弱),浓度 C一定, Ka↓,⊿pH↓ Ka一定,C↓,⊿pH↓(滴定准确性越差) C↑,⊿pH↑ C↑10倍, ⊿pH↑1个单位 4、指示剂的选择: 与强碱滴定强酸一样的选择原则 指示剂变色点pH处于滴定突跃范围内 pHHIn∈ΔpH 或 pHHIn≈pHSP(常用)(指示剂变色范围部分或全部落在滴定突跃范围内) ⊿pH =7.74~9.7,选碱性范围变色的酚酞,百里酚酞 §2-7 水的碱度 1.碱度 (1)碱度的组成 水中的碱度主要有三类: 一类是强碱:如Ca(OH)2、NaOH等,在水中全部解离成OH-离子; 二类是弱碱:如NH3、C6H5NH2等,在水中部分解离成OH-离子; 三类是强碱弱酸盐:如Na2CO3、NaHCO3等在水中部分解离产生OH-离子。 天然水中的碱度主要碳酸盐、重碳酸盐和氢氧

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