文中缺少很多文献,因此在补充好引用文献后注意调整文献编详解.docxVIP

文中缺少很多文献，因此在补充好引用文献后注意调整文献编号顺序答：文中补充许多参考文献，所有参考文献顺序均用软件Endnote编辑，已核实顺序无错误。之前所发表综述，杂志社编辑均要求删除08年以前的参考文献，故本文撰投稿时将08年以前的参考文献均删除，非常抱歉。2.本文小标题直接从1编号到8，这样不妥，“8小结”与前面的7点不属于并列关系，因此1至7点应总结为1个小标题，其下内容编号为1.1、1.2…1.7。最后是“2小结”答：已按编辑的要求修改本文小标题，谢谢！3.其他问题见批注答：已按批注修改。谢谢！4.修改处用红色字体标出，下周一（15日）前修回答：修改处已用红色字体标出，谢谢！本人收到贵刊修改稿件邮件为3月14日，15日修回时间略紧，故已与编辑部电话联系，要求延长修回时间，尽量在3月20日前修回，取得编辑部同意，谢谢！5.文章写好后不知是否真的请曲伸教授修改过，我们知道曲伸教授是很认真、严谨的人，如果这篇文章曲教授看过应该不会有这么多至少是缺文献的问题。因此希望作者修好后让曲教授看一下，以提高文章质量答：因之前所发综述，杂志社编辑均要求删除08年以前的参考文献，故本文投稿时将08年以前的参考文献均删除，此次修改时，尽量选取较新的参考文献补充，为文中索引内容提供理论支持。因此，对负责本文的编辑在工作时带来的麻烦表示深深的歉意和感谢。非酒精性脂肪肝治疗的分子靶点黄玥晔，曲 伸*同济大学附属上海市第十人民医院内分泌代谢科，上海 200072[收稿日期] 2013-08-19??[接受日期]2013-10-17?[基金项目] 国家自然科学基金面上项目，中华医学会临床医学科研专项资金（12020550355）.Supported by National Natural Science Foundation of China andChinese Medical Association, clinical research and special funds（12020550355）[作者简介]黄玥晔，硕士生. E-mail: huangyuey163.com*通信作者（Corresponding author）.Tel: 021 E-mail: qushencn@摘要：非酒精性脂肪肝（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）的发病率日益增多，迄今为止尚没有确切有效的治疗措施。目前的研究主要针对NAFLD及代谢障碍的分子机制，包括核转录因子孕烷X受体(pregnane X receptor，PXR)、叉头蛋白O1（forkhead box proteinO1 FOXO1）、类法尼醇X受体 (farnesoid X receptor, FXR)、过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferator-activated receptors，PPARs）、甲状腺激素受体（thyroid hormone receptor,THR）、腺苷酸活化蛋白激酶（AMP-activated protein kinase，AMPK）、p53、核因子E2相关因子2（Nuclear erythroid 2-related factor 2，Nrf2）、线粒体、大麻素受体和胆汁酸受体等。本文主要就这些分子机制作一综述，探讨这些靶点的潜在治疗价值。关键词：非酒精性脂肪肝；核转录因子；分子机制Molecular target of non-alcoholic fatty liver disease interventionHUANG Yue-ye, QU Shen*Department of Endocrinology and Metabolism,Shanghai 10th People’s Hospital,School of Medicine Tongji University, Shanghai200072, China Abstract: The incidence of non-alcoholic fatty liver disease（NAFLD） is increasing nowadays. Until now there is stillno effective treatment of NAFLD, and mostresearcheshave focused on molecular mechanisms of NAFLD andmetabolic disorders. This review discusses these newmolecular mechanisms and their pot