培美曲赛治疗老年晚期非小细胞癌临床疗效分析.docVIP

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培美曲赛治疗老年晚期非小细胞癌临床疗效分析

培美曲赛治疗老年晚期非小细胞癌临床疗效分析摘 要:目的:观察培美曲赛对非小细胞肺癌患者联合化疗的效果。方法:40例老年非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组采用培美曲赛联合顺铂化疗,对照组单独采用顺铂化疗。结果:治疗后,治疗组20例CR 5例、PR 10例、NC 3例、PD 2例,总有效率为75.0%;对照组分别为1、6、10、3例,总有效率40.0%。治疗组的疗效明显好于对照组(P<0.05)。白细胞和淋巴细胞总数都有所下降,但是无明显改变(P>0.05),组间比较也无显著性差异(P>0.05)。结论:培美曲赛联合化疗能提高疗效,同时未增加对机体免疫功能的损伤,值得临床推广 关键词:非小细胞肺癌;培美曲赛;顺铂 非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的恶性肿瘤之一,多数患者确诊时已处于中晚期,而未经治疗的患者中位生存期仅为2-6个月[1]。培美曲赛是一种作用于叶酸代谢过程中多种靶点的抗肿瘤药物。其主要作用机制是抑制叶酸代谢过程中的胸甘酸合酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸转甲酰酶,导致细胞不能复制,从而起到抗肿瘤的作用[2]。本研究采用培美曲赛联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌患者20例,总结临床效果,外周血中白细胞及淋巴细胞改变,现报告如下 1资料与方法 1.1 一般资料 收集2009年9月-2010年12月我科老年晚期非小细胞肺癌患者40例,Ⅲ期25例,Ⅳ期15例;男24例,女16例;年龄60-78岁,平均年龄69.8岁,多为65岁以上老年人。纳入标准:(1)病理学确诊为非小细胞肺癌,病理切片由两名病理医师独立阅片;(2)患者具有X线或CT等可测量的客观观察指标,可以评价近期疗效;(3)KPS评分均在70分以上,化疗前血常规、肝肾功能及心电图指标均正常;(4)预计生存3个月以上。患者随机为两组-治疗组与对照组,两组一般资料情况无显著性差异,具有可比性(P>0.05) 1.2 治疗方法 治疗组患者采用培美曲赛(普来乐,江苏豪森)联合顺铂化疗:顺铂75/m2静脉持续点滴2小时以上,第1天,间隔3周;培美曲赛500mg/m2静滴,第1天,间隔3周,常规辅以地塞米松、叶酸和维生素B12治疗。而对照组单独采用顺铂化疗。两组均治疗4周期 1.3 评价标准 疗效的评价参照WHO实体瘤疗效的评价标准,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)及进展(PD), 完全缓解+部分缓解=有效[3] 1.4 观察指标 在治疗前和治疗后观测病灶变化,并查外周血白细胞及淋巴细胞总数,具体方法见参考文献[4] 1.5 统计分析 所有数据采用SPSS18.0统计软件处理,计量资料采用T检验,计数资料采用X2检验,以P0.05),组间比较也无显著性差异(P0.05)。具体情况见表1 表1:治疗前后外周血白细胞及淋巴细胞总数的变化(×109/L) 3讨论 非小细胞肺癌是目前世界上最常见的恶性肿瘤,严重威胁着人民群众的生命健康。老年进展期非小细胞肺癌的症状不典型,早期发现和诊断较为困难,生存率低,预后差[3]。顺铂具有强的细胞毒作用,研究显示顺铂对晚期非小细胞肺癌有效 [4] 培美曲赛作用机制是通过细胞膜上还原型叶酸载体进入细胞内,通过与底物结合抑制叶酸嘌呤和嘧啶合成过程中的多种酶,主要抑制胸甘酸合酶,使dUMP转变成dTMP障碍,从而抑制DNA合成。它还能抑制二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸转甲酰酶,阻止二氢叶酸还原成四氢叶酸,从而使一碳单位代谢障碍[5]。与多西他赛相比,在治疗化疗后复发的非小细胞肺癌时,培美曲赛取得相似的缓解率和生存期的同时毒副反应轻[6]。在药物联合使用中,培美曲赛与其他药物联合方案治疗非小细胞肺癌的效果还不明显,国内外已经有多项试验在进行中,国内研究较多的是与紫杉醇联合[8],国外研究较多的是与伊利替康,但是两者关于其用药顺序、用药时间、不良反应等还需进一步确定[9]。培美曲赛药物的不良反应主要是脱发、血小板减少、中性粒细胞减少、皮疹等。不过上述不良反应在补充合理药物,比如叶酸、维生素B12、激素的情况下,能明显减轻,患者耐性良好[10] 本资料显示,培美曲赛联合顺铂化疗临床疗效明显好于单用顺铂化疗(P<0.05);白细胞和淋巴细胞总数有都所下降,但是均无明显改变(P>0.05),组间比较也无显著性差异(P>0.05) 综上述,培美曲赛联合顺铂化疗能明显提高疗效,未增加对机体免疫功能的损伤,安全性好,为机体抵抗肿瘤,抑制肿瘤的发生、发展起积极的作用,值得临床推广 参考文献 [1] Heinemann V,Boeck S,Hinke A,et al. Meta-analysis of randonlized trials:evalu

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