SiO2包覆的羟基磷灰石纳米粒子的制备与性能研究.pdfVIP

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SiO2包覆的羟基磷灰石纳米粒子的制备与性能研究

助 锨 曹才 抖 2012年第11期(43)卷 SiO2包覆的羟基磷灰石纳米粒子的制备与性能研究 王洪新 ,陈晓明 ,王友法 ,程 东霁。 (1.武汉理工大学 生物材料与工程研究中心,湖北 武汉 430070; 2.广州医学院 生物医学工程系 ,广东 广州 510182;3.皖西学院 机械与电子工程学院,安徽 六安 237012) 摘 要: 采用正硅酸 乙酯 (TEOS)水解法在羟基磷 SiO。涂层技术改善涂料的胶体稳定性 ,如用于还原反 灰石粉体表面包覆 SiO2进行表面改性 ,并通过扫描 电 应的热障涂层 ,抑制 BaTiO。溶解 的磁性粒子涂层等。 镜 (SEM)、透射 电镜 (TEM)、X射线衍射 (XRD)、红外 在生物学功能方面,Si0 对珊瑚和硅藻等的生物矿化 (FT—IR)、zeta电位和沉降实验等对样品的晶体结构、 有重要影 响,Hench_3证实 Sio 可改变 HAP 的表面 颗粒形貌进行 了表征 ,结果表明涂层厚度约为 3nm,包 化学性质 ,提 高其生物活性和成骨潜 能,而无定形 覆后 的纳米粒子在水溶液 中的胶体稳定性提 高了 5 SiO 表面硅醇 (Si—oH)官能团的多少决定了这些变 倍 ,SiO 在羟基磷灰石表面的吸 附符合异质凝结机 化 。GibsonE4]通过溶液共沉淀技术制备 了SiO 替代 制 。 的HAP(0.4 (质量分数)),烧结过程可维持粒子 的 关键词 : 羟基磷灰石 ;表面修饰 ;正硅酸乙酯 ;纳米粒 结构稳定性。Ishikawa等 在实验 中发现,在高的pH 子 值反应环境下,硅酸根离子易从玻璃容器分离并吸附 中图分类号 : TN383 文献标识码 :A 到 HAP表面,整合硅的HAP材料压制的陶瓷 的抗压 文章编号:1001-9731(2012)11-1434—04 强度比未包含硅的HAP的抗压强度提高了4倍 。 本文采用正硅酸乙酯水解法在 HAP粒子表 面包 1 引 言 覆 SiO。,改性后粉体的电势电位 ()为负值 ,沉降实验 羟基磷灰石 [Ca (PO4)6(OH)2](hydroxyapa— 证 明溶液的悬浮稳定性提高了5倍 ,Si() 的包覆对于 tite,HAP)是磷酸钙盐 中热动力学最稳 定 的相。但 HAP在骨重建、促进与骨组织键合 以及提高 HAP材 是 ,在骨替代 、组织工程应用 中,纳米羟基磷灰石 的胶 料的力学性能方面都具有重要意义 。 体稳定性却存在许多问题 ,如在制备 HAP纳米复合 2 实 验 材料时,由于粒子团聚、悬浮溶液的分散性差造成复合 材料在化学 、力学性能上不能满足设计 的要求。具有 2.1 纳米羟基磷灰石 (HAP)的制备 良好的分散性能的纳米粒子可以扩大聚合物和无机增 实验采用水热合成技术 ,根据 HAP中Ca/P摩尔 强相之间的接触面积 ,促进界面键合。机械搅拌 、超声 比应接近 1.67,分别配制 (23.6g,0.1mo1)的四水硝酸 分散 等可 以缓解粒子 团聚,在 一定程度上提 高 了 钙 (A)和 (7.9g,0.06oto1)的磷酸氢二氨 (B)溶液 ,溶液 HAP在溶液中的分散性,然而,外部的辅助只是暂时 的pH值分别用氨水调整为 11。于室温将 B以流滴加 的,能量一旦消失 ,团聚现象接着发生。 的方式缓慢加入 A溶液 中,有 白色乳状沉淀产生 ,反 化学方法可 以从根本上解决 HAP粒子的胶体稳 应过程添加氨水维持 pH 值为 l1,磁力搅拌 3h,反应 定性问题

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