广告法重点.docVIP

第七条，广告不得有下列情形： （一）使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌； （国旗、国徽、国歌象征着国家的主权与尊严） （二）使用国家机关和国家机关工作人员的名义； （国家机关和国家机关工作人员是依法行使管理国家事务权利的机关和人员，其名义和形象代表着国家利益和社会公共利益，地位和身份特殊，用于广告不仅不严肃，也有损于国家机关形象） （三）使用国家级、最高级、最佳等用语； （违背事物不断发展、变化的客观规律、客观上抬高了自己、贬低其他竞争对手的作用，不利于公平竞争） 第十三条，广告应当具有可识别性，能够使消费者辨明其为广告。 1.广告和新闻报道不同，新闻不允许虚构，广告可以在真实的基础上进行适当的艺术加工。 2.新闻不能收费，广告可以收费。 第十八条，禁止利用广播、电影、电视、报纸、期刊发布烟草广告。 （同时也禁止所有以大众人物为对象的媒体发布烟草广告） 第二十五条，广告主或者广告经营者在广告中使用他人名义、形象的，应当事先取得他人的书面同意。（他人可以是单个自然人，也包括单位团体等。） 第三十四条，利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，必须在发布前依照有关法律、行政法规由有关行政主管部门（以下简称广告审查机关）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。 （药品、医疗器械、农药、兽药、保健品、医疗等商品服务广告发布前要经过审查，药品发布前要经过省级药监局的审查，取得药品广告的文号方可发布；医疗器械发布前要取得省级药监局的批准，取得医疗器械批准文号方可发布；农药和兽药发布前要经过省级农业和畜牧业主管部门的审查，取得农药和兽药广告批准文号后方可发布；保健品发布前要经过省级药监局的批准，取得保健品广告批准文号方可发布；医疗广告发布前必须取得省级卫生部门发布的省级卫生审查报告方可发布。） 二、《广告管理条例》 第十一条第三款，标明优质产品称号的商品广告，应当提交政府颁发的优质产品证书，并在广告中标明授予优质产品称号的时间和部门。 （省级以上政府部门颁发有效，其他机构颁发无效不准发布在广告中） 三、《广告管理条例施行细则》 第十五条，国内企业在境外发布广告，外国企业（组织）、外籍人员在境内承揽和发布广告，应当委托在中国注册的具有广告经营资格的企业代理。 四、《外商投资广告企业管理规定》 第九条，设立中外合营广告企业，除符合有关法律、法规规定的文件外，还应具备以下条件： （一）合营各方应是经营广告业务的企业（双方都必须是）； （二）合营各方须成立并运营二年以上； （三）有广告经营业绩。 （中外合营包括中外合资和中外合营） 五、《广告经营许可证管理办法》 第二条，从事广告业务的下列单位，应依照本办法的规定向广告监督管理机关申请，领取《广告经营许可证》后，方可从事相应的广告经营活动： （一）广播电台、电视台、报刊出版单位； （二）事业单位；（学校、医院、出版社） （三）法律、行政法规规定应进行广告经营审批登记的单位。（以企业为形式的不必申请，如广告公司） 六、《医疗广告管理办法》 第三条，医疗机构发布医疗广告，应当在发布前申请医疗广告审查。未取得《医疗广告审查证明》，不得发布医疗广告。 第七条，医疗广告的表现形式不得含有以下情形： （一）涉及医疗技术、诊疗方法、疾病名称、药物的； （二）保证治愈或者隐含保证治愈的； （三）宣传治愈率、有效率等诊疗效果的； （六）利用患者、卫生技术人员、医学教育科研机构及人员以及其他社会社团、组织的名义、形象作证明的。 七、《医疗器械广告审查发布标准》 第十条，医疗器械广告中有关适用范围和功效等内容的宣传应当科学准确，不得出现下列情形： （一）含有表示功效的断言或者保证的； （二）说明有效率和治愈率的； （六）违反科学规律，明示或暗示包治百病、适应所有症状的； （七）含有“安全”、“无毒副作用”、“无效退款”、“无依赖”、“保险公司承保”等承诺性用语，含有“唯一”、“精确”、“最新技术”、“最先进科学”、“国家级产品”、“填补国内空白”等绝对化或排他性的用语。 八、《医疗器械广告审查办法》 第四条，省、自治区、直辖市药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关，负责本行政区域内医疗器械广告审查工作。 九、《化妆品广告管理办法》 第七条，广告客户对可能引起不良反应的化妆品，应当在广告中注明使用方法，注意事项。 第八条，化妆品广告禁止出现下列内容： （二）使用他人名义保证或者以暗示方法使人误解其效用的。 （他人名义中关于“代言人”和“证人证言”问题，可以用“代言人”，“代言人”以第三者身份客观介绍；不能用“证人证言”的原因包括不能以使用者身份，不能以使用前后的效果对比介绍，不能“保证”或者“以暗示方法使人误解其效用”） 十、《药品广告