纤维素溶剂研究进展! - 高分子学报.pdfVIP

第 期 高 分 子 学 报 ?M = 年 月 !# ， +EU+ VADW@/LGE+ QG?GE+ AX = !# ·综述· 纤维素溶剂研究进展! 吕 昂 张俐娜!! （武汉大学 化学与分子科学学院 武昌 ,)#! ） 摘 要 概述了纤维素溶剂的重要研究进展，主要包括 甲基吗啉 氧化物（ ）在 以上高温可破 !$ $!$ ?@@A *’B 坏纤维素分子间氢键，导致溶解；氯化锂 二甲基乙酰胺（ ）在 以上可溶解纤维素；丁基 甲 C D2E3C F@+ B $ $)$ H 基咪唑盐酸盐（［ ］ ）和 烯丙基 甲基咪唑盐酸盐（［ ］ ）离子液体，含强氢键受体 离子，通过 -@G@ E3 $ $)$ +@G@ E3 E3 它们与纤维素羟基作用而引起溶解= 氨基甲酸酯体系则是通过尿素与纤维素在 B 以上反应转变为纤维素 氨基甲酸酯，然后再溶解于 水溶液中；氢氧化钠 水体系，只能溶解结晶度和聚合度较低的纤维素； ?1AI C 尿素、 硫脲和 尿素水溶液体系，它们预冷至 后可迅速溶解纤维素 主要是通过 ?1AIC ?1AIC D2AIC H ’ J H !B = 低温产生小分子和大分子间新的氢键网络结构，导致纤维素分子内和分子间氢键的破坏而溶解，同时尿素或 者硫脲作为包合物客体阻止纤维素分子自聚集使纤维素溶液较稳定= 低温溶解技术不仅突破了加热溶解的 传统方法，而且可推进化学“绿色化”进程 共引用参考文献 篇 = ’ = 关键词 纤维素溶剂，溶解机理，纤维，氢键 ! 世纪，科学与技术已趋向可再生的原料以 砜等），而在溶解过程中没有形成衍生物的称为非 ［］ 及环境友好、可持续发展的方法和过程 美国能 衍生化溶剂（胺氧化物体系、 二甲基乙酰胺、 = D2AIC 源部预计到!! 年，来自植物可再生资源的基本 液氨C?I QE?、离子液体、过渡金属络合物水溶 , 化学结构材料要有 K 以上占领市场，而到!’ 液、碱