原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第2l卷增刊 分子催化 v01．21，Suppl．
2007年8月 JOURNALOFMOLECULAR
CATALYSIS(CHINA) Aug．2007
文章编号：OA-017
水热法合成的MoVTeNbOx混合氧化物催化剂上
异丁烷选择氧化制甲基丙烯醛和甲基丙烯酸
朱万春，王振旅，吉定豪，王国甲
(吉林大学化学学院，长春130021)
关键词：异丁烷，选择氧化，水热合成，MoVTeNbOx氧化物
近年来，转化资源丰富和廉价的低碳烷烃为价‘ MoVTeNbO。催化剂采用动态水热法制备，原
值高的产品的重要性逐渐增长。异丁烷直接氧化制 料为各组分的氧化物和草酸。样品的XRD在
MAL和MAA几个催化剂体系已报道，其中有杂ShimadZUXRD6000型x．射线衍射仪上进行测试，
多化合物，Mo-V-Sb混合氧化物，杂原子分子筛等
¨引。Mo-V体系氧化物催化剂应用在低碳烷烃氧化
反应中，例如乙烷氧化脱氢，-丙烷氧化和氨氧化反 以N2为吸附质在77K测定。催化剂的组成在
Perkin．Elmer0PTlMA3300
应，都表现出很好的催化活性【删。 DV诱导耦合等离子炬
本文，我们用水热法制备一系列MoVTeNbOx发射光谱(ICP)仪上进行。异丁烷催化氧化制MAA
混合氧化物催化剂，考察了异丁烷选择氧化的活 的活性评价是在固定床反应器中进行。反应产物采
性，并对催化剂的结构和性质用XRD，BET,ICP用气相色谱在线分析。
等方法进行了表征。
2结果与讨论
l实验部分 2．1催化剂的表征
TableI：BETsufaceareaandchemical of
compositioncatalysts
MoN／Te／Nbmolar
Sample Temp．oftreatment(K)Sse．r(m2／g) ratio(ICP)
MoIvo．3Teo17robo120x 393 6．3 1：0．29：0．17：0．13
丛9弘3蛋白12丝垃129 墨2三 至：至 !；Q：圣!；Q：至Q；Q：!堡
K 由图le和lf可见，不论是烘干的还是焙烧的
由表l可以看出催化剂的比表面积很低，393
烘干的样品比表面积高于873K氮气气氛下焙烧后
的催化剂。『一时由表可以确定，烘干和焙烧处的催 Te02晶相的衍射峰，即说明催化剂样品中不存在
化剂的化学组成经ICP测定与催化剂制备时所用各
种金属氧化物按投料量所确定的催化剂组成基本 检测不到它们晶相的存在。结合ICP结果可见
一致，表明装釜的金属氧化物的混合物在水热条
件下反应完全，晶化得到样品，釜中母液中基本不 应，形成新复合氧化物，且可能是多种的混合物。
含金属氧化物成分。在873K氮气气氛下焙烧催化
剂的组成也基本保持不变说明催化剂在处理过程
没有组分的流失，保持很稳定。
·通讯联系人：王国甲，男．教授．主要从事多相催化研究。
45．3。，46．4。，51．4。，59．0。出现衍射峰，其中
6．7。，7
文档评论（0）