免疫学 第2章 抗原.ppt

第 二 章 抗 原 第一节 抗原的基本概念 一、概念 抗原（Antigen, Ag）是刺激机体产生免疫应（应是指抗原刺激机体产生免疫应答产物--抗体或免疫效应细胞）答（答是指相应抗原与免疫应答产物结合并将其排除体外）的物质。 抗原主要指病原微生物及其代谢产物以及抗毒素血清和药物等。根据来源可分为外来抗原和自身抗原。 三、完全抗原与半抗原 1. 完全抗原 完全抗原（complete antigen) 具有免疫原性和抗原性的物质。 2. 半抗原 半抗原（hapten，又称不完全抗原 incomplete antigen ）无免疫原性，只有抗原性的物质。 3. 载体 载体（carrier）赋予半抗原以免疫原性的蛋白质。 半抗原 + 蛋白质（载体） ＝ 完全抗原。 第二节 抗原的异物性与特异性 一、异物性 异物性是指来源于体外的抗原，绝大多数抗原属于异物，但也存在自身抗原。是免疫原性的核心。 1.异种物质：如马血清，亲缘关系越远，抗原性越强。 2.同种异型物质：如ABO血型物质，HLA 3.自身物质 第二节 抗原的异物性与特异性 二、特异性 抗原特异性的物质基础是抗原决定簇（antigenic determinant）,抗原决定簇亦称表位（epitope）。 （一）抗原决定簇 1、概念 抗原决定簇（antigenic determinant,AD)是指抗原中决定抗原特异性的特殊化学基团，又称为表位（epitope)。 表位的性质、数目和空间构象决定着抗原的特异性。抗原通过AD与相应淋巴细胞表面的抗原受体结合，激活淋巴细胞，引起免疫应答。 2、种类和数量 一个抗原分子可以有一种或多种不同的AD ，一种AD决定着一种特异性，多种AD决定着多种特异性 3、部位 位于抗原表面的AD能直接被相应淋巴细胞所识别，称功能性决定簇，存在抗原分子内部的AD无激发免疫应答的功能，称隐蔽决定簇。只有经理化因素处理后，使之暴露可能成为新的功能决定簇。 6、类型 （1）构象决定簇（conformational determinant）由空间构象形成的决定簇，序列上不连续。 （2）顺序决定簇（sequence determinant），又称线性决定簇（linear determinant），序列相连续的氨基酸肽片段构成的决定簇。 （二）T、B细胞表位 1. T细胞表位 （1）与TCR结合的表位（约9～17个氨基酸残基）称T细胞表位（T cell epitope） 。 （2）T细胞识别抗原的二个结合部位 T细胞表位：与TCR结合。 限制位（agretope）：与MHC分子结合 2. B细胞表位 与抗体和BCR结合的表位（约6～7个氨基酸基 或糖基）。 实验表明： 初次免疫和再次免疫时，半抗原需要在相同的载体上才能使机体产生相同抗半抗原抗体，称为载体效应，说明载体不是单纯起运载半抗原的作用，其具有载体特异性。一个抗原分子具有载体决定簇和半抗原决定簇。 在免疫应答中，B细胞识别半抗原决定簇，是抗体产生细胞，T细胞识别载体决定簇，辅助B细胞产生抗体。 半抗原决定簇又称B细胞决定簇；载体决定簇又称T细胞决定簇。 一种共同抗原刺激机体产生的抗体，可与其他含有共同抗原的物质发生结合反应，称为交叉反应。 二、宿主方面的因素 1.遗传因素抗原的免疫原性也与机体的应答能力有关，同种动物不同个体对同一种抗原的免疫应答存在明显的差异，这种差异受遗传因素控制，控制免疫应答的基因称为免疫应答基因（immune response,Ir) 同种动物不同品系及不同个体对同种抗原产生不同强度的免疫应答。 2.其他因素 年龄、性别与健康状态。 三、免疫原的剂量及进入途径 （1）剂量 1）剂量不足或过多均不引起免疫应答。 2）重复进入引起强免疫应答。 （2）途径：皮内、皮下、肌肉、静脉、腹腔、呼吸道和口服免疫应答水平依次降低。 第四节 抗原的分类 一、根据抗原性能 1. 完全抗原 2. 半抗原 二、根据抗原刺激机体产生免疫应答是否需要T细胞辅助 1. 胸腺依赖性抗原（thymus-dependent antigen