无机与分析化学 化学反应速率和化学平衡.ppt

化学反应速率和化学平衡;§3-1 化学反应速率及其表示法;§3-2 化学反应的历程与速率理论;§3-2 影响化学反应速率的因素;2.复杂反应的速率方程;课堂练习：CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)的反应历程是 ①Cl2(g) →2Cl(g)快 ②Cl(g)+CO(g)→ COCl(g)快 ③Cl2(g)+COCl(g)→ COCl2(g)+Cl(g)慢 试写出以CO与Cl2表示的总反应的速率方程;3.未知反应历程的速率方程的确定;例：已知800℃时反应2H2(g ) +2NO(g ) =2H2O(g)+N2(g)的实验数据为：;解：设该反应的速率方程为;.阿仑尼乌斯（Arrhenius）方程;例1：反应C2H6 → C2H4+H2，开始阶段反应级数近似为3/2级，910K时速率常数为1.13L3/2·mol-1/2·s-1。计算C2H6（g）的压强为1.33×104Pa时的起始分解速率v0。;例2：已知基元反应A → B的ΔrHθm =67KJ·mol-1，Ea=90 KJ·mol-1。问：①B →A的Ea′=？②若在0℃，k1=1.1×10-5min-1，那么在45 ℃ 时，k2=？;标准平衡常数;3.复相反应;四.标准平衡常数与标准摩尔自由能变化的关系;.化学平衡移动方向和限度的判断;例：反应CaCO3(s)?CaO(s)+CO2(g)已知在298K时,ΔrGmθ=130.86KJ·mol-1,求:①该反应在标准状态和298K时的Kθ ;②若温度不变,当平衡体系中各组分的分压由100KPa降到100×10-4KPa时,该反应能否正向自发进行。;1.已知反应① NO(g)+1/2Br2(l)?NOBr(g)(溴化亚硝酰)在25℃时的平衡常数K1θ=3.6× 10-15,液态溴在25℃时的饱和蒸气压为28.4kPa。求在25℃时反应NO(g)+1/2Br2(g) ?NOBr(g)的平衡常数。;五.化学平衡的移动 （Shift of chemical equilibrium）;A：在等温定容条件下，通入惰性气体总压力增大，但各组分分压不变，Q =Kθ。不引起平衡移动。;例,在308K、100KPa下,某容器中反应N2O4(g) ? 2NO2(g)达平衡,Kθ=0.315。各物质的分压分别为p(N2O4)=58KPa,p(NO2)=42KPa。计算:(1)上述反应体系的压力增大到200KPa时,平衡向何方移动？(2)若反应开始时N2O4为1.0mol,NO2为0.10mol,在200KPa反应达平衡时有0.155molN2O4发生了转化，计算平衡后各物质的分压为多少？;（2） N2O4(g) ? 2NO2(g);克拉贝龙—克劳修斯(Clapeyron-Clauusis)方程式;例：压力锅内，水的蒸汽压力可达到150KPa，计算水在压力锅中的沸腾温度。已知：; 1. 改变速率常数的因素是（ ）； A.减小生成物浓度 B.增加反应物浓度 C.增加体系总压力 D.升温和加催化剂;4. 已知2NO+2H2=N2+H2O的反应历程为 2NO+H2=N2+H2O2(慢)H2O2+H2=2H2O (快),该反应对H2的反应级数是（ ）； A.零级 B.一级 C.二级 D.三级;7.反应A(g)+B(g) C (g) 的速率方程为V=kc2AcB，若使密闭反应容器的体积增大一倍，则反应速率为原来的 倍。;9.在693K时,N2与H2以1:3的体积比于密闭容器中反应,达到平衡时,氨的量为40%(体积比)。(1)求该反应的ΔrGmθ(673K)(2)Kθ(673K)(3)平衡时的总压力时多少？;（3）N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g);10、反应2CO(g) + O2(g) = 2CO2(g)，则该反应的速率可表示为 。 A υ= 2dc(CO)/dt B υ= -1/2dc(CO)/dt C υ= dc(O2)/dt D υ= -dc(CO2)/dt;13、一定温度下，有下列反应，其反应的标准平衡常数分别为K1θ、K2θ和K3θ： ①CoO(s)+CO(g)=Co(s)+CO2(g)②H2O(l)=H2O(g) ③CoO(s)+H2(g)=Co(s)+H2O(g)第四个反应④CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(l) 的Kθ等于 。 A K1θ＋K2θ＋K3θ B K3θ－K2θ－K1θ C K3θ/(K2θ×K1θ) D K1θ×K2θ×K3θ;14.