苯丙素2012.ppt

目前，从国内外发展趋势看，香豆素类衍生物的研究都在向香型和药理作用及一些特殊的功能方向发展，如杀虫剂、新的荧光材料 、抗糖尿药类、抗菌素等，因此人工合成新的香豆素衍生物，或者模拟天然存在的香豆素化合物结构，合成具有生物活性的香豆素衍生物，是这世纪以来对香豆素化合物的研究热点。 若构型、构象使其处于芳核的shielding区——δ↓高场 若构型、构象使其处于芳核的deshielding区——δ↑低场 例：黄色粉末，易溶于甲醇、丙酮， 紫外灯下发黄绿荧光 。 δ3.88（3H,s）δ3.70（3H,s）:两组甲氧基信号。 3.44(1H,dd, J1=4.4Hz, J2=10.4Hz)和3.10(1H,t,J=10.4Hz)含有-CH2OH片段(连接手性C，谐偶). δ4.41（1H,s，H-4）该信号与其他氢无偶合，说明4位H与3位H的夹角为90°，所以为（3R,4S）。 δ4.41和3.17的两个氢有相关，说明与分别这两个氢相连的碳连在一起，即C-3和C-4 结 构 测 定 一、化学方法 主要是对分子结构中官能团的确证，与光谱推导结果进行联系。 1、选择性水解 2、氧化反应 仅水解乙酰基 （1） KMnO4氧化√ 剧烈氧化降解反应：以碱性KMnO4或次溴酸钠在水溶液中进行。 缓和氧化降解反应：以中性KMnO4在丙酮中进行。 该方法可以获得保持苯