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儿童眼肌型重症肌无力的远期预后及相关因素_陈晶
4 8 5 ( ) 20 10 5
Vo.l48 No.5 JOURNALOFSHANDOOGUNIVERSITY(HEALTHSCIENCES) May2010
:167 1-7554 (20 10)05 -0093-04
陈晶,孙若鹏,李保敏
(, 2500 12 )
:目的 探讨儿童眼肌型重症肌无力的远期预后及影响预后的相关因素 方法 择 88例发病年龄为 2 ~
14 岁, 初发为眼肌型重症肌无力的患儿为研究对象, 随访 5 ~10 年,观察其远期预后, 并采用 Logistic回归模型分
析其影响因素 结果 13例患者正规药物治疗 2 年后症状完全缓解, 占 14.77%;59例患者仍为眼肌型重症肌无
力(包括 26例症状缓解停药后复发者), 占67.05%;16例患者转化为全身型重症肌无力, 占 18.18%, 其中多数 (9 /
16, 56.25%)于发病后 1年内转化为全身型重症肌无力 抗乙酰胆碱受体 (AchR)抗体及胸腺异常 (包括胸腺瘤
和胸腺增生)与远期预后有显著相关性(P0.05 )结论 儿童重症肌无力的预后有其自身特点, 由眼肌型转化
为全身型的发生率较成人低, 抗 AchR抗体阳性和胸腺异常是转化为全身型重症肌无力的重要危险因素
:眼肌型重症肌无力;预后;抗 AchR抗体;胸腺增生;胸腺瘤
:R72 :A
Long-termprognosisofocularmyastheniagravisin
childrenanditsrelatedfactors
CHENJing, SUNRuo-peng, LIBao-min
(DepartmentofPediatric,sQiluHospitalofShandongUniversity, Jinan2500 12, China)
Abstract:Objective Toexplorelong-term prognosisofocularmyastheniagravis(OMG)inchildrenanditsrelated
factors.Methods 88 patientsagedbetween2 and14 yearsatonsetwereselectedforthisfollow-upsurvey, andthey
wereprimarilydiagnosedashavingOMG.Thefollow-uptmiewas5 yearsto10 year.sAttheendofthefollow-up, the
long-termprognosisofOMGwasevaluatedanditsrelatedfactorswereanalyzedbylogisticregression.Results Atthe
endofthefollow-up, 13 patients(14.77%)wereasymptomaticaftertakingdrugsforabouttwoyear;s59 patients
(67.05%)hadOMGthroughoutthefollow-upduration, including26 recrudescentpatientsafterdrugwithdrawa;land
16 patients(18.18%)convertedintogeneralizedmyastheniagravi,smostofwhich(9 /16, 56.25%)occurredwithin
1 yearafteronse.tThelong-term prognosisofOMGhadasignificantcorrelationwiththeacetylcholinereceptor
(AchR)antibodyandthymopathy, includingthymomaandthymichyperplasia(P0.05 ).Conclusion
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