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青蒿琥酯－转铁蛋白复合物抑制癌细胞增殖的初步研究
4 2 6 ( ) Vol ． 42 ，No． 6
第 卷第 期 上海师范大学学报 自然科学版
2 0 1 3 1 2 Journal of Shanghai Normal University (Natural Sciences) Dec ． ，2 0 1 3
年 月
－
青蒿琥酯 转铁蛋白复合物抑制
癌细胞增殖的初步研究
1 2 1 1 2 1 1*
， ， ， ， ， ，
杨 艳 张晓敏 汪小芬 赵晓梅 余 波 任天瑞 王 丰
(1． ， 200234 ;2． ， 310021)
上海师范大学生命与环境科学学院 上海 杭州普施康生物科技有限公司 杭州
: 、 (ATS)－ (Tf)
摘 要 采用简单 快捷的药物配体自识别的方式制备了青蒿琥酯 转铁蛋白 复
(ATS － Tf)． － : (pH = 7． 4) ，ATS Tf
合物 紫外 可见光谱分析表明 在正常生理条件 下 与 易自组
ATS － Tf ( K 3． 4 × 105 L /mol); (pH = 5． 5 )
装形成稳定的 复合物 结合常数 f 为 而在酸性条件
， (K = 1． 7 × 104 L /mol)，ATS Tf ， pH ．
下 结合能力相对变弱 f 易与 分离 具有良好的 敏感性 同时
， :ATS － Tf L － 02
研究了该复合物对细胞增殖的抑制作用 结果表明 复合物对正常肝细胞 的毒
， A549 、 HepG2 MGC － 803
性较低 而对人肺腺癌细胞 肝癌细胞 和胃癌细胞 的增殖具有显著的
， ， ． Tf
抑制作用 表现出良好的靶向杀伤性 有望开发成新型靶向抗肿瘤药物 液相色谱法证实 增
ATS ． ATS Tf
强了癌细胞对 的摄取能力 进一步通过分子对接模拟和荧光光谱分析对 与 的结
， ATS － Tf ．
合模式和机理进行了研究 提出了 靶向抑制癌细胞增殖的可能机理 研究为青蒿琥酯
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