氢（氘）、钠原子发射光谱的研究.PPT

* 多功能光栅光谱仪的使用 -氢（氘）、钠原子发射光谱的研究 孟 祥 省 物 理 工 程 学 院 qfxsmeng@163.com 一、原理 WGD－8A型组合式多功能光栅光谱仪，由光栅单色仪，接收单元，扫描系统，电子放大器，A/D采集单元，计算机组成。该设备集光学、精密机械、电子学、计算机技术于一体。光学系统采用的是切尔尼--特纳装置（C-T）型，如图所示。 仪器设备 光谱仪的工作原理图 光电信号 前置放大器 放大的 光电信号 增益控制信号 系统控制信号 光谱数字信号 / 变换 / 变换 步进电机控制信号 负高压 控制信号 负高 压电源 步进电机 驱动电源 负高压 2 1 3 1 电子计算机 步进电机 驱动脉冲 光谱仪的探测器为光电倍增管或CCD，用光电倍增管时，出射光通过狭缝S2到达光电倍增管。用CCD做探测器时，转动小平面反射镜M1，使出射光通过狭缝S3到达CCD，CCD可以同时探测某一个光谱范围内的光谱信号。 光信号经过倍增管（或CCD）变为电信号后，首先经过前置放大器放大，再经过A/D变换，将模拟量转变成数字量，最终由计算机处理显示。前置放大器的增益、光电倍增管的负高压和CCD的积分时间可以由控制软件根据需要设置。前置放大器的增益现为1，2，…，7七个档次，数越大放大器的增益越高。光电倍增管的负高压也分为1，2，…，7七个档次，数越大所加的负高压越高，每档之间负高压相差约200V。CCD的积分时间可以在10ms-40s之间任意改变。 扫描控制是利用步进电机控制正弦机构（根据光栅方程，波长和光栅的转角成正弦关系，因此采用正弦机构。）中丝杠的转动，进而使光栅转动实现的。步进电机在输入一组电脉冲后，就可以转动一个角度，相应地丝杠上螺母就移动一个固定的距离。每输入一组脉冲，光栅的转动便使出射狭缝出射的光波长改变0.1nm。 B |Υ N P G O x l 图2-2 正弦机构原理 本仪器主要做发射光谱实验！ 所谓发射光谱就是物质在高温状态或因受到带电粒子的撞击而激发后直接发出的光谱。由于受激时物质所处的状态不同，发射光谱有不同的形状，在原子状态中为明线光谱，如钠灯、汞、氢氘灯等。在分子状态中为带光谱，如氮放电灯；在炽热的固态、液态或高压主气体中为连续光谱，如钨灯、氘灯等。 由于不同的元素的原子能级结构各不相同，每种元素的光谱也犹如人的指纹一样具有自己的特征。特别是一种元素都有被称为“住留谱线”（RU线）特征谱线，如果试样的光谱中出现了某种元素的“住留谱线”，就是说试样中含有该元素。 实验原理 （一）氢与氘原子光谱： 巴尔末总结出的可见光区氢光谱线的规律为： 式中 为氢光谱线的波长，取3、4、5等整数。 若改用波数表示谱线，由于 则上式变为 式中109678cm-1叫氢的里德伯常量。 由玻尔理论或量子力学得出的类氢离子光谱规律为： 上式的 是元素A的理论里德伯常量，z是元素A的核电荷数，n1,n2为整数，m和e是电子的质量和电荷，是真空介电常量，c是真空中的光速，h是普朗克常量，MA是核的质量。 显然，RA随A不同略有不同，当MA→∞时，便得到里德伯常量： 所以 应用到H和D有： 可见RD和RH是有差别的，其结果就是D的谱线相对于H的谱线会有微小位移，叫同位素位移。 是能够直接精确测量的量， 测出 也就可以计算出RH , RD和里德伯常量 ， 同时还可计算出D,H的原子核质量比： 式中 是已知值。 注意，式中各 是指真空中的波长。 同一光波，在不同介质中波长是不同的。 我们的测量往往是在空气中进行的，所以应将空气中的波长转换成真空中的波长。但在实际测量当中，受所用的实验仪器的精度限制，这种变化可以忽略不计。 氢的特征谱 紫外部分： 赖曼系： 可见光部分：巴尔末系： 红外部分： 帕邢系： 布喇开系： 蓬得系： 汉弗莱斯系： 钠光谱实验 钠原子由一个完整而稳固的原子实和它外面的一个价电子组成。原子的化学性质以及光谱规律主要决定于价电子。 与氢原子光谱规律相仿，钠原子光谱线的波数可以表示为两项差 其中 为有效量子数，当 无限大时， , 为线系限的波数 钠原子光谱项 T= 它与氢原子光谱项的差别在于有效量子数