MRSA耐药机制及分子生物学检测方法研究新进展.pdfVIP

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2017-07-04 发布于北京
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!1*- ! /S45PIMMVMF4M8;M8)’3IM)1(++3 !综述 ! ! 0#A 耐药机制与分子生物学检测方法研究新进展杨长顺!审校刘文恩中南大学湘雅医院#湖南长沙 $ @’+++, 关键词! %耐药机制%分子生物学检测方法 0#A 中图分类号! f 文献标识码! 文章编号! $ 013,)’ ’ A ’++*!@*(2(++3+1!+1*-!+1 ! ! ! ! 随着抗菌药物的广泛使用#出现了越来越多的耐药性细胺类抗菌药物具低亲和力的青霉素结合蛋白即 $当 .$.(9 ! ! 菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 $就是其中很重要金黄色葡萄球菌固有的被内酰胺类抗菌药物结合失 0#A .$. ! ! 的一种#由于其传播速度快#并且表现出多重耐药性#常引起活后# 能替代结合失活的发挥转肽酶的功能#促 .$.(9 .$. 感染的流行及暴发流行目前感染已与 ’ 进细胞壁合成#从而产生耐药性 0#A :$; A^]# 并列世界范围内的大难解决的感染性疾病笔者就其流基因操纵子位于 # 在金 1 I)H)I R95A R95A 5’*@-5’*@- ! ! ( ) 行特点’耐药机制及分子生物学检测方法进行综述 3 黄色葡萄球菌对万古霉素的耐药性中起重要作用 #它可以通过质粒自由转移这些质粒并非肠球菌属所特有#而是可 H 0#A 的流行特点 ! 以通过转移到多种革兰阳性球菌中去#因此当 0#A 接受年在英国首次发现 # 世纪年代此质粒后#就会产生相应的耐药性等经体外实验证 ’2-’ PGRM5 0#A (+ -+ IM78G ! ! 中期扩展至欧洲许多国家及加拿大3+年代末 0#A 急剧实肠球菌属的耐药基因R95A 能通过结合转移进入金黄色葡增多遍及全球#耐