实验三 病原细菌的鉴定与药物敏感性(大)概要1.ppt

* 1898年贝杰林克提出病毒的概念。 * 1898年贝杰林克提出病毒的概念。 * 1898年贝杰林克提出病毒的概念。 * 1898年贝杰林克提出病毒的概念。 * 实验三 病原细菌的分离、鉴定与毒力分析 一、实验目的 1．掌握无菌操作条件下致病菌的分离方法与程序； 2．了解细菌鉴定的方法，熟悉细菌常用的生理生化反应及原理。 * 二、实验内容 1. 平板划线法分离病原细菌； 2．病原细菌的形态与生理生化鉴定； 3．病原细菌的人工感染（课外选作实验）。 * 三、主要仪器及试材 显微镜，解剖镜，解剖用具，包括解剖盘、解剖刀、解剖针、大小手术剪、大小镊子，培养皿、载玻片、盖玻片、纱布等。 蒸馏水、鱼用生理盐水，70%的乙醇、BHI培养基、生化管等。 人工感染嗜水气单胞菌的鱼，未知病原菌感染的鱼（剪掉部分背鳍或腹鳍作为标记)。 * 四、实验方法与步骤 （一） 病原细菌的分离 1．无菌操作打开病鱼的腹腔： 2．细菌划线接种： 3．培养与观察： （二）病原细菌的革兰氏染色 分别取嗜水气单胞菌、金黄色葡萄球菌、链球菌和个人分离的未知菌株进行革兰氏染色，记录结果。 * 四、实验方法与步骤 （三）病原细菌的生理生化鉴定 分别测定分离菌和嗜水气单胞菌的12种生化指标：氧化酶，吲哚实验，VP，H2S，鸟氨酸脱羧酶，精氨酸双水解酶性，七叶苷，赖氨酸脱羧酶，山梨醇，蔗糖，纤维二糖，明胶。 取生化管于距离内容物上方2cm处用砂轮割开，迅速于酒精灯火焰消毒，然后接种菌株，以封口膜或液体石蜡封口，置35℃孵育，依据说明书进行。 * 四、实验方法与步骤 （四）病原细菌的毒力分析 1．实验鱼：实验环境下暂养7-10天。每组不少于50条，设不少于3个平行重复。 2．菌悬液制备：液体培养基增殖，用无菌生理盐水悬浮。经计数后采用等对数间距设计约5个感染剂量进行感染试验。对照组以无菌生理盐水。 3．注射方法：感染前实验鱼用MS-222麻醉，用湿毛巾裹住鱼体头部。 （1）腹腔注射：腹鳍基部无鳞片处。 （2）肌肉注射：背鳍前端与侧线之间的中部区域。 * 四、实验方法与步骤 （四）药物敏感性实验 （一）纸片扩散法 1.原理：含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌的琼脂平板上，纸片中所含的药物吸取琼脂中的水分溶解后便不断地向纸片周围区域扩散，形成递减的浓度梯度，细菌的生长被抑制，形成透明的抑菌圈。抑菌圈的大小反映测试菌对测定药物的敏感程度，即抑菌圈愈大，药物敏感性越强。 * 四、实验方法与步骤 2.实验操作 1）倒平板 2）菌悬液制备：挑取斜面中菌苔于少量生理盐水中制成细菌悬液，将菌液浓度调到1*107 cfu/mL。以玻璃刮铲将0.1mL细菌悬液均匀涂布于平皿培养基表面； 3）贴片：将镊子于酒精灯火焰灭菌后略停，取药敏片贴到平皿培养基表面。为了使药敏片与培养基紧密相贴，可用镊子轻按几下药敏片。为了能准确观察结果，要求药敏片能有规律的分布于平皿培养基上（在平皿中均匀贴四片）； 4）培养：28℃温箱中培养24 h，记录结果； * 四、实验方法与步骤 结果观察：抑菌圈直径大小与药物浓度、细菌浓度有直接关系，观察抑菌圈的有无。若有抑菌圈，则测量抑菌圈直径；若无抑菌圈，则说明该菌对此药具有耐药性。 抑菌圈直径≥15mm 高度敏感 抑菌圈直径10-15mm 中度敏感 抑菌圈直径≤10mm 低度敏感 无抑菌圈 不敏感或耐药 氟：75μg/mL；恩：5 μg/mL 磺：300μg/mL；青：10IU/mL * 标记分区 底部观 磺 氟 靑 嗯 * 四、实验方法与步骤 （二）肉汤试管稀释法 1.原理：以肉汤液体培养基将抗生素作不同浓度的稀释，然后接入待检菌，定量测定抗菌药物对被测菌的最低抑菌浓度（MIC）。 2.实验操作 1）菌液准备：挑取金黄色葡萄球菌斜面中的菌苔于少量生理盐水中制成细菌悬液，将菌液浓度调到1*107cfu/mL备用； * 四、实验方法与步骤 2）抗菌药物稀释（硫酸庆大霉素注射液）：配制药物原液浓度为8万IU/mL（80mg/mL），0.45 μm滤器除菌。 ①准备11支2 mL无菌EP管编号0~10排好，在0号管和1号管中加1.8 mL无菌生理盐水，2~10号管加1 mL； ②吸取0.2 mL药原液加入第一支EP管中混匀，从第一支试管中吸取0.2 mL加入第二支EP管混匀，然后吸取1 mL加入第三支混匀…以此类推，直到第十一支； ③取12支灭过菌的玻璃试管编号1-12排好，各加入1.8mL灭过菌的培养液，然后从编号相对应的EP管中吸取稀释过的药液再做10倍比稀释。 * 四、实验方法与步骤 3）接种：每只试管中加入0.1ml的菌液；