胚胎干细胞定向诱导分化为神经细胞的方法研究进展.pdfVIP

· 382 · Stroke and Nervous Diseases，Dec 2007，v01．14，No．6 51(10)：981—984． and cardiovascular risk factors on the CADASIL phenotype． 63 Joutel A，Vahedi K，Corpechot C，et a1．Strong clustering and Brain，2004，127(Pt 9)：2031—2038． stereotyped nature of notch3 mutations in CADASIL patinets． 68 Dichgans M，Hohmannspotter M。Herzog J。et a1．Cerebral mi— Lancet，1997，350(9090)：1511—1515． crobleeds in CADASIL：a gradient—echo magnetic resonance ima— 64 Markus HS，Martin RJ，Simpson MA。et a1．Diagnostic strate— ging and autopsy study．Stroke，20~)2，33(1)：67—71． giesin CADASIL Neurology，2002，59(8)：1134—1138． 69 Lesnik Oberstein SA，van den Boom R，van Buchem MA，et a1． 65 Joutel A，Corpechot C，Dueros A，et a1．Notch3 mutations in Cerebral microbleeds in CADASIL Neurology，2001，57(6)： CADASIL．a hereditary adult—onset condition causing stroke and 1066—1070． dementia．Nature，1996，383(6602)：707—710． 70 Jay Chol Choi，Sa—Yoon Kang，Ji-Hoon Kang，et a1．Intracere— 66 Dichgans M，Mayer M，Uttner I，et a1．The phenotypic spec— bral hemorrhages in CADASIL Neurology，2006，67(11)：2042— trum of CADASIL：clinical findings in 101cases．Ann Neuro1． 2044． 1998，44(5)：731—739． (2()()7一()6—29收稿 2007—09—17修回) 67 Singhal S，Bevan S，Barrick T，et a1．The influence of genetic 胚胎干细胞定向诱导分化为神经细胞的方法研究进展 陈海萍(综述) 黄晓琳 陈 红(审校) 【中图分类号1 R741 【文献标识码】 A 【文章编号1 1007—0478(2007)06—0382—03 胚胎干细胞(embryonic stem cell，ES细胞)具有自我更 d，ES细胞将形成拟胚体；加入RA，再诱导4 d；最后撤去 新和多分化潜能，在适当培养条件下可被诱导分化为神经细 RA，将细胞打散接种于含神经营养因子的培养基中；经RA 胞，包括神经前体细胞，各种类型的神经元和胶质细胞。了 的诱导之后出现了38％的神经样细胞，即细胞体小并有长 解ES细胞向神经细胞分化的方法和机制是对神经损伤进 的轴突，免疫组化证实这些细胞为神经前体细胞、神经元、少 行修复和治疗的前提，也可为神经系统损伤的治疗提供大量 突胶质细胞和星形胶质细胞I2]。 的健康备用细胞。